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回答3
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趙宇 副主任醫(yī)師
齊齊哈爾市中醫(yī)醫(yī)院
三級甲等
中醫(yī)內(nèi)科
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染色體為 47XX+21 即 21-三體綜合征，也稱唐氏綜合征，其成因主要包括遺傳因素、高齡生育、致畸物質(zhì)、病毒感染、自身免疫性疾病等。再生育出現(xiàn)類似情況的風險因人而異。 1. 遺傳因素：父母染色體異?？赡苓z傳給子代。若父母一方為平衡易位攜帶者，子代患病風險增加。 2. 高齡生育：女性年齡越大，卵子質(zhì)量下降，染色體不分離幾率增高，導(dǎo)致胎兒染色體異常風險上升。 3. 致畸物質(zhì)：孕婦長期暴露于放射性物質(zhì)、化學(xué)毒物等致畸環(huán)境中，可能影響胎兒染色體。 4. 病毒感染：如風疹病毒、巨細胞病毒等感染，可能干擾胚胎細胞分裂，引發(fā)染色體異常。 5. 自身免疫性疾病：孕婦患有自身免疫性疾病時，體內(nèi)抗體可能影響胚胎發(fā)育，增加染色體異常風險。 綜上所述，引起染色體為 47XX+21 的原因較為復(fù)雜。對于有過此類患兒生育史的家庭，再次備孕前應(yīng)進行全面的遺傳咨詢和產(chǎn)前檢查，以降低再生育的風險。
2025-03-03 03:04
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回答2
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產(chǎn)科
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先天愚型為常染色體疾病的一種先天性疾病疾病病因不明可能與生育年齡、基因缺陷導(dǎo)致已經(jīng)生育過47XX21的患兒下一胎仍有可能是唐氏兒平衡異位的特點決定其發(fā)生率的高低一般除母親21/21易位攜帶者發(fā)生率幾乎100%其他的攜帶或基因的缺陷發(fā)生唐氏兒大約10%左右
2016-01-03 17:55
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回答1
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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病情分析：21-三體綜合征為染色體結(jié)構(gòu)畸變所致的疾病形成的直接原因是卵子在減數(shù)分裂時21號染色體不分離形成異常卵子導(dǎo)致患者的核型為47XX(XY)21。孕婦高齡或低齡都可以導(dǎo)致胎兒發(fā)生疾病近幾年有報告孕婦病毒感染也可以導(dǎo)致該病發(fā)生下胎有一定風險但可以在孕14周至21之間進行唐氏綜合癥篩查的
2016-01-03 15:58
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什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
