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21 體 1:890、18 體 1:17713、OSB0.71 意味著什么

21體1:890,18體1:17713,OSB0.71

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    陸力生 主任醫(yī)師

    江蘇省中醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    兒科

    21 三體、18 三體以及開(kāi)放性脊柱裂(OSB)的篩查結(jié)果對(duì)于評(píng)估胎兒的健康狀況具有重要意義,包括染色體異常風(fēng)險(xiǎn)、胎兒發(fā)育情況、后續(xù)檢查建議、可能的影響因素以及處理措施等。 1. 染色體異常風(fēng)險(xiǎn):21 三體 1:890 表明胎兒患 21 三體綜合征的風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較低,但仍需結(jié)合其他檢查綜合判斷。18 三體 1:17713 則提示患 18 三體綜合征的風(fēng)險(xiǎn)極低。 2. 胎兒發(fā)育情況:這些篩查結(jié)果在一定程度上反映了胎兒的發(fā)育狀況,但不能完全確定。 3. 后續(xù)檢查建議:可能需要進(jìn)一步進(jìn)行無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)、羊水穿刺等更準(zhǔn)確的檢查來(lái)明確胎兒狀況。 4. 可能的影響因素:孕婦年齡、家族遺傳史、孕期環(huán)境等都可能對(duì)篩查結(jié)果產(chǎn)生影響。 5. 處理措施:若后續(xù)檢查確診胎兒存在染色體異常,需要根據(jù)具體情況,在醫(yī)生指導(dǎo)下決定是否終止妊娠。若檢查結(jié)果正常,則繼續(xù)做好孕期保健和產(chǎn)檢。 總之,對(duì)于這些篩查結(jié)果,孕婦不必過(guò)度驚慌,應(yīng)及時(shí)與醫(yī)生溝通,遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行后續(xù)檢查和處理,以確保胎兒的健康。

    2025-03-03 12:57
  • 回答1

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    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    21-三體綜合征風(fēng)險(xiǎn)率為1:890,屬于臨界風(fēng)險(xiǎn),可先去醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢。持唐氏篩查報(bào)告單去醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,并將檢查報(bào)告單拍照上傳。若孕周小于21周,先復(fù)查唐氏篩查,觀察21-三體綜合征風(fēng)險(xiǎn)率變化情況,注意提供準(zhǔn)確的個(gè)人情況,如體重、孕周等。定期去醫(yī)院產(chǎn)檢,觀察胎兒發(fā)育情況。孕期注意飲食營(yíng)養(yǎng)均衡,適當(dāng)多補(bǔ)充優(yōu)質(zhì)蛋白和富含維生素礦物質(zhì)的食物,禁煙酒,不隨便服用藥物。注意休息,保證充足的睡眠時(shí)間,不要熬夜。堅(jiān)持每天適當(dāng)?shù)倪\(yùn)動(dòng),最重要是保持心情的愉快和開(kāi)心。

    2016-01-03 09:59
就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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  • 王向宇

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    暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    擅長(zhǎng):顯微神經(jīng)外科手術(shù)技術(shù),治療各種復(fù)雜腫瘤、血管畸形、動(dòng)脈瘤,尤 詳情»

  • 張文川

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長(zhǎng):各類周圍神經(jīng)疾病外科治療:上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»

  • 凌至培

    主任醫(yī)師 教授

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