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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，癥狀表現多樣，包括貧血癥狀、黃疸、肝脾腫大、特殊面容、骨骼改變等。 1.貧血癥狀：患者常感到乏力、疲倦、頭暈，活動后心慌、氣短，嚴重者甚至需要臥床休息。 2.黃疸：由于紅細胞破壞過多，膽紅素生成增加，可出現皮膚、鞏膜黃染。 3.肝脾腫大：長期貧血和溶血會導致肝脾代償性增生，引起肝脾腫大。 4.特殊面容：重型地中海貧血患兒可能有頭大、眼距增寬、顴骨突出等特殊面容。 5.骨骼改變：骨髓腔擴大、骨質疏松，可導致骨骼變形，如肋骨及脊柱異常。 6.生長發(fā)育遲緩：患兒可能身材矮小，性發(fā)育延遲。 地中海貧血的癥狀輕重程度因分型不同而有所差異。如果出現上述癥狀，應及時到正規(guī)醫(yī)院就診，進行相關檢查，如血常規(guī)、血紅蛋白電泳等，以明確診斷，并采取相應的治療措施。

你好地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常,

患者無癥狀或輕度貧血，脾不大或輕度大。病程經過良好，能存活至老年。本病易被忽略，多在重型患者家族調查時被發(fā)現。