孕 32 周,30 周臍血胎兒染色體 46,inv(9)(p11q12),孩子能留嗎?夫妻有必要驗(yàn)染色體嗎?
現(xiàn)在懷孕32周,30周的時(shí)候抽臍血驗(yàn)胎兒染色體,結(jié)果是46,inv(9)(p11q12),這個(gè)孩子可以留下來嗎?還有如果這個(gè)不是我們夫妻遺傳給孩子的話,對孩子會有什么影響,我們夫妻現(xiàn)在還有沒有必要去驗(yàn)染色體?
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回答3
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周偉 主任醫(yī)師
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
三級甲等
新生兒科-NICU
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胎兒染色體結(jié)果為 46,inv(9)(p11q12),是否能留下孩子以及夫妻是否有必要驗(yàn)染色體,需要綜合多方面因素考慮,包括染色體異常的性質(zhì)、家族遺傳史、胎兒的超聲檢查結(jié)果、夫妻的健康狀況以及后續(xù)的產(chǎn)前診斷建議等。 1. 染色體異常的性質(zhì):inv(9)(p11q12)屬于染色體的一種結(jié)構(gòu)變異,通常被認(rèn)為是一種常見的染色體多態(tài)性,一般情況下可能對個(gè)體的表型和健康影響較小。 2. 家族遺傳史:如果家族中沒有類似的染色體異常,那么孩子出現(xiàn)這種情況可能是新發(fā)的變異。但如果有家族史,需要進(jìn)一步評估遺傳風(fēng)險(xiǎn)。 3. 胎兒的超聲檢查結(jié)果:如果超聲檢查未發(fā)現(xiàn)胎兒有明顯的結(jié)構(gòu)異常,這對判斷胎兒的預(yù)后有一定的參考價(jià)值。 4. 夫妻的健康狀況:夫妻自身的健康情況也會影響判斷。若夫妻存在其他遺傳疾病或生育過異常胎兒,可能增加風(fēng)險(xiǎn)。 5. 后續(xù)的產(chǎn)前診斷建議:醫(yī)生可能會根據(jù)具體情況,建議進(jìn)一步的檢查,如基因芯片檢測等,以更全面評估胎兒的情況。 綜合以上因素,醫(yī)生會給出一個(gè)相對準(zhǔn)確和個(gè)體化的建議。但最終的決策還需要夫妻雙方在充分了解情況后慎重做出。
2025-03-04 00:15
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回答2
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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染色體是有一些小問題,但是對于你自己本人這個(gè)小問題是不會影響生活的.由于染色體的問題是無法治療的,因此,最主要還要排除其他會引起流產(chǎn)的病因.與胎停育相關(guān)的因素還有很多,目前能夠做的是進(jìn)一步排除其他因素,治療其他引起胎停育又同時(shí)存在您體內(nèi)的因素.目前無法判斷下一胎的流產(chǎn)幾率或者健康幾率.建議您到當(dāng)?shù)貗D幼和產(chǎn)前診斷做得較好的醫(yī)院進(jìn)行檢查和治療.再懷下一胎.
2016-01-04 00:03
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回答1
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產(chǎn)科
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46,xx,1qh+,15P+,(屬遺傳多態(tài))是不正常的,1為一號染色體,q表示染色體的長臂,h表示次縊痕,+表示增加.屬于染色體平衡異位.你這種情況一般都是父母一方遺傳的變異幾率不是很大的.15號多出那部分不能確定是什么東西所以要查查父母而已這都屬于不是問題的問題應(yīng)該可以生,僅做參考
2016-01-03 13:57
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什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
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