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回答5
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李達 主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
血液科
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地中海貧血癥是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由于珠蛋白基因缺陷導致血紅蛋白合成異常。治療方法包括一般治療、藥物治療、輸血治療、造血干細胞移植等。其名稱來源于最早在地中海地區(qū)被發(fā)現(xiàn)。 1. 疾病原理：地中海貧血癥主要是基因突變導致珠蛋白鏈合成失衡，引起紅細胞形態(tài)和功能異常，易破裂溶血。 2. 一般治療：注意休息，避免勞累和感染，適當補充葉酸和維生素 B12。 3. 藥物治療：常用藥物有去鐵胺、地拉羅司、恩瑞格等，以減少鐵過載。 4. 輸血治療：嚴重貧血時需定期輸血，維持血紅蛋白水平。 5. 造血干細胞移植：是目前可能根治重型地中海貧血的方法，但有嚴格適應證和風險。 地中海貧血癥的治療需根據(jù)病情嚴重程度和個體情況選擇合適的方法，患者應在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)醫(yī)生的評估和治療。
2025-03-04 07:03
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回答4
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務中心光明醫(yī)院
一級
內科
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地中海貧血是一種基因遺傳性疾病，要做基因檢查才能確定是否有，有兩種類型，每種類型又分輕中重度。輕型的地中海貧血對人體沒有什么影響，可以活到老，中度及重度要看是哪種類型決定預后，徹底治療的方法目前沒有，只能對癥治療不斷輸血改善貧血，但最終結局不好，人財兩空。
2016-01-04 07:19
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回答3
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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地中海貧血，簡稱地貧。是一組遺傳性小細胞性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血。
2016-01-04 07:10
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回答2
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
內科
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地中海貧血就是海洋性貧血，由于首先由意大利醫(yī)生發(fā)現(xiàn)總結該疾病而得名，是一種遺傳性疾病，為常染色體顯性遺傳?，F(xiàn)在的治療主要是骨髓移植或者造血干細胞移植，移植成功的話，骨髓會產(chǎn)生正常血液從而疾病痊愈，但是造血干細胞移植花費較高而且需要配型。
2016-01-04 06:21
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回答1
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
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地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性.一般可適當補充葉酸和維生素E,去鐵劑可選用鐵鰲合劑,常用去鐵胺.治療，
2016-01-04 03:44
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