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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病。寶寶有可能患病，具體情況需綜合多種因素判斷，如父母基因、孕期檢查等。輕度、中度、重度均存在可能。 1. 遺傳因素：父母一方有地貧基因，寶寶有一定患病概率。若父母基因組合不同，病情輕重也不同。 2. 孕期檢查：孕期溶血性檢查正常，不代表完全排除寶寶患病可能，可能存在漏檢或當(dāng)時(shí)未顯現(xiàn)。 3. 寶寶癥狀：觀察寶寶有無貧血癥狀，如面色蒼白、乏力等。 4. 實(shí)驗(yàn)室檢查：通過血常規(guī)、血紅蛋白電泳等檢查明確診斷及病情程度。 5. 基因檢測(cè)：能更準(zhǔn)確判斷寶寶地貧基因類型及病情輕重。 總之，寶寶是否患有地中海貧血及病情輕重，需綜合多方面因素判斷，建議及時(shí)帶寶寶到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行詳細(xì)檢查和診斷。

病情分析：像您的情況，應(yīng)該屬于輕度地貧。如果愛人沒有地貧，孩子不可能有重度地貧。意見建議：小孩有可能地貧的話，也是跟您一樣，問題不大。

病情分析：你好，像您的情況，應(yīng)該屬于輕度地貧。如果愛人沒有地貧，孩子不可能有重度地貧。小孩有可能地貧的話，也是跟您一樣，問題不大。