30 歲女性唐篩中甲胎蛋白偏低是否危險(xiǎn)
您好,我是30歲女性,15W+1D做唐氏篩查,結(jié)果報(bào)告如下:項(xiàng)目名稱結(jié)果單位MOM值Free-HCGB31.3ng/ml1.38hAFP19.9U/ml0.62NTD風(fēng)險(xiǎn)篩查陰性21三體風(fēng)險(xiǎn)1/67018三體風(fēng)險(xiǎn)1/22800我想知道這個(gè)結(jié)果是不是很危險(xiǎn),醫(yī)生說(shuō)我是甲胎蛋白偏低,要我咨詢省婦幼.這個(gè)是不是與檢查時(shí)間有關(guān)呢?因?yàn)锽C說(shuō)胎兒偏小一周到十天.謝謝第一次問(wèn)題補(bǔ)充:(2008-1-1016:28:03)我想問(wèn)的是甲胎蛋白偏低這個(gè)值不用考慮嗎？還是因?yàn)樽鎏坪Y時(shí)間偏早,這個(gè)值偏低呢?
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回答5
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湛潔誼 主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
兒科
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30 歲女性在唐篩中出現(xiàn)甲胎蛋白偏低，這可能與多種因素有關(guān)，如孕周計(jì)算誤差、胎兒發(fā)育情況、檢測(cè)方法、孕婦自身健康狀況以及遺傳因素等。 1. 孕周計(jì)算誤差：如果孕周計(jì)算不準(zhǔn)確，可能影響唐篩結(jié)果。實(shí)際孕周偏小，可能導(dǎo)致甲胎蛋白數(shù)值看起來(lái)偏低。 2. 胎兒發(fā)育情況：胎兒發(fā)育遲緩或存在某些先天異常，可能導(dǎo)致甲胎蛋白分泌不足。 3. 檢測(cè)方法：不同的檢測(cè)機(jī)構(gòu)和檢測(cè)方法，可能存在一定的誤差。 4. 孕婦自身健康狀況：孕婦患有某些疾病，如肝臟疾病，可能影響甲胎蛋白水平。 5. 遺傳因素：家族中存在遺傳病史，可能增加唐篩指標(biāo)異常的風(fēng)險(xiǎn)。 綜上所述，唐篩中甲胎蛋白偏低需要引起重視，但不一定意味著存在嚴(yán)重問(wèn)題。建議進(jìn)一步檢查，如超聲檢查等，綜合評(píng)估胎兒的健康狀況。
2025-03-05 02:36
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回答4
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
五官科
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您好,唐氏篩查只是一個(gè)概率問(wèn)題,概率高的不代表就有畸形,概率低的不代表沒(méi)有畸形的情況.一般沒(méi)有家族史的不建議羊水穿刺或者其他檢測(cè)方法,對(duì)胎兒有一定的危險(xiǎn)性至于是否要做,決定權(quán)在您自己
2016-01-04 16:07
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回答3
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張建國(guó) 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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你好，根據(jù)你提供的材料，雖然AFP的MOM值偏低，但是HCG的MOM值正常，因此，雖然結(jié)論是21三體綜合征低危，但是問(wèn)題不大的。根據(jù)AFP的MOM值偏低，不考慮神經(jīng)管缺陷的情況，希望我的回答能夠給你提供幫助！
2016-01-04 15:35
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回答2
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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1,唐氏綜合癥又叫做21三體，是說(shuō)患者的第21對(duì)染色體比正常人多出一條(正常人為一對(duì))唐氏篩查是通過(guò)孕婦血清中AFP和HCG的含量，結(jié)合孕婦的年齡，體重，孕周計(jì)算的風(fēng)險(xiǎn)值。臨界值為1/275。大于為高危，小于則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。篩查結(jié)果為高危建議做羊水穿刺，但即使為高危也不一定就是唐氏兒，但為了保險(xiǎn)起見還是建議做DS篩查！唐氏患兒具有嚴(yán)重的智力障礙，生活不能自理，并伴有復(fù)雜的心血管疾病，需要家人的長(zhǎng)期照顧，會(huì)給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。
2016-01-04 12:10
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回答1
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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你好,21-三體是一種常染色體異常疾病,多了一條21號(hào)染色體,你這個(gè)值在正常范圍內(nèi),但是風(fēng)險(xiǎn)還是較大建議還是行臍血染色體核型檢查,如果不檢查的話,彩超要趕緊做一個(gè),不過(guò)彩超發(fā)現(xiàn)有21-三體的陽(yáng)性率不高
2016-01-04 03:01
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn)：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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