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NT 篩查正常,相關(guān)情況患病率高嗎

這種情況患病率高嗎?之前做過(guò)NT篩查正常的

  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    陳漢華 主任醫(yī)師

    廣東省中醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    兒科

    NT 篩查正常的情況下,某些疾病的患病率相對(duì)較低,但仍不能完全排除風(fēng)險(xiǎn)。例如胎兒染色體異常、心臟結(jié)構(gòu)異常、其他器官發(fā)育問(wèn)題、妊娠并發(fā)癥以及后期生長(zhǎng)發(fā)育異常等。 1. 胎兒染色體異常:雖然 NT 正常,但仍存在染色體微缺失、微重復(fù)等較細(xì)微異常的可能。 2. 心臟結(jié)構(gòu)異常:部分心臟問(wèn)題在 NT 篩查時(shí)可能不明顯,后續(xù)發(fā)育中可能出現(xiàn)。 3. 其他器官發(fā)育問(wèn)題:如腎臟、消化系統(tǒng)等器官的異常,NT 篩查不一定能完全發(fā)現(xiàn)。 4. 妊娠并發(fā)癥:像妊娠期高血壓、糖尿病等,與多種因素相關(guān),NT 正常不代表不會(huì)發(fā)生。 5. 后期生長(zhǎng)發(fā)育異常:出生后的生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中,可能出現(xiàn)神經(jīng)發(fā)育遲緩等問(wèn)題。 總之,NT 篩查正常是一個(gè)較好的結(jié)果,但孕期仍需按時(shí)產(chǎn)檢,密切關(guān)注胎兒和孕婦的健康狀況。

    2025-03-03 14:15
  • 回答1

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    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    您好,如果說(shuō)唐篩高風(fēng)險(xiǎn),只能進(jìn)一步檢查了。可以做無(wú)創(chuàng)DNA檢查,也可以做羊水穿刺。如果說(shuō)進(jìn)一步檢查正常,那就可以要。如果檢查也是有問(wèn)題,那肯定不能要的。

    2016-01-04 09:43
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類(lèi)型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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  • 王向宇

    主任醫(yī)師 教授

    暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    擅長(zhǎng):顯微神經(jīng)外科手術(shù)技術(shù),治療各種復(fù)雜腫瘤、血管畸形、動(dòng)脈瘤,尤 詳情»

  • 張文川

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長(zhǎng):各類(lèi)周?chē)窠?jīng)疾病外科治療:上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»

  • 凌至培

    主任醫(yī)師 教授

    中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

    擅長(zhǎng):  擅長(zhǎng)帕金森病、特發(fā)性震顫、肌張力障礙、痙攣性斜頸、 詳情»

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