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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或缺失。常見(jiàn)的檢查包括血常規(guī)、血紅蛋白電泳、地中海貧血基因檢測(cè)、鐵代謝指標(biāo)檢查、骨髓穿刺檢查等。 1. 血常規(guī)：可初步判斷是否貧血及貧血的程度，觀(guān)察紅細(xì)胞平均體積、平均血紅蛋白量等指標(biāo)。 2. 血紅蛋白電泳：能檢測(cè)血紅蛋白的類(lèi)型和含量，有助于診斷不同類(lèi)型的地中海貧血。 3. 地中海貧血基因檢測(cè)：明確基因缺陷的類(lèi)型和位點(diǎn)，是確診的重要方法。 4. 鐵代謝指標(biāo)檢查：用于鑒別地中海貧血和缺鐵性貧血。 5. 骨髓穿刺檢查：對(duì)疑難病例或需要明確造血功能時(shí)進(jìn)行，觀(guān)察骨髓細(xì)胞形態(tài)等。 地中海貧血的診斷需要綜合多種檢查結(jié)果，并結(jié)合臨床表現(xiàn)和家族史。如果懷疑有地中海貧血，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院血液科就診，以便盡早明確診斷和采取相應(yīng)的治療措施。

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地中海貧血檢查項(xiàng)目主要有：紅細(xì)胞脆性試驗(yàn);血常規(guī)（也叫血細(xì)胞分析）;血紅蛋白電泳、血紅蛋白A2定量測(cè)定和血紅蛋白F定量測(cè)定；肽鏈分析;地貧基因分析。

你好，地中海貧血是珠蛋白生成障礙性貧血，一般由于基因缺陷引起