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羊水穿刺和無創(chuàng) DNA 都是常見的產(chǎn)前檢測(cè)方法，各有特點(diǎn)。效果的好壞不能一概而論，取決于多種因素，如檢測(cè)范圍、準(zhǔn)確率、風(fēng)險(xiǎn)程度、適用孕周及檢測(cè)成本等。 1.檢測(cè)范圍：羊水穿刺能檢測(cè)染色體的數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常，范圍更廣；無創(chuàng) DNA 主要針對(duì)常見的染色體三體異常。 2.準(zhǔn)確率：羊水穿刺準(zhǔn)確率高，是診斷的“金標(biāo)準(zhǔn)”；無創(chuàng) DNA 準(zhǔn)確率也較高，但仍有漏診可能。 3.風(fēng)險(xiǎn)程度：羊水穿刺是有創(chuàng)操作，存在一定流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)；無創(chuàng) DNA 僅需抽取孕婦外周血，風(fēng)險(xiǎn)較小。 4.適用孕周：羊水穿刺一般在孕 16 - 22 周進(jìn)行；無創(chuàng) DNA 孕 12 周以后即可。 5.檢測(cè)成本：羊水穿刺費(fèi)用相對(duì)較低；無創(chuàng) DNA 費(fèi)用較高。 總之，選擇羊水穿刺還是無創(chuàng) DNA 應(yīng)綜合考慮孕婦的年齡、唐篩結(jié)果、家族遺傳病史等因素，在醫(yī)生的指導(dǎo)下做出合適的選擇。

你好，羊水穿刺可以在懷孕16周到20周的時(shí)候確定嬰兒是否畸形包括兔唇和先天性疾病，而無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)可以檢測(cè)胎兒是否患21三體綜合征（唐氏綜合征）、18三體綜合征（愛德華氏綜合征）、13三體綜合征（帕陶氏綜合征）三大染色體疾病。一般羊水穿刺檢測(cè)細(xì)胞培養(yǎng)失敗不愿意再次接受或不能再進(jìn)行有創(chuàng)產(chǎn)前診斷的孕婦可以選擇無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)，另外希望排除胎兒21三體、18三體、13三體綜合征的也可以自愿選擇行無創(chuàng)產(chǎn)前檢測(cè)的孕婦。