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懷孕期間被告知胎兒會(huì)畸形,這是何?。?/h3>

懷孕期間醫(yī)生說(shuō)對(duì)胎兒有影響,會(huì)造成畸形。是真的么?請(qǐng)說(shuō)明一下這是種什么病,能治好么。是否和血液有關(guān)。今后能否再要孩子。

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    林育能 主任醫(yī)師

    廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    兒科

    懷孕期間被告知胎兒可能畸形,可能由多種原因引起,如遺傳因素、感染因素、環(huán)境因素、藥物因素、母體疾病等。是否能治好及與血液的關(guān)系,需明確病因。一般來(lái)說(shuō),治好后仍有再次生育健康孩子的可能。 1.遺傳因素:某些基因突變或染色體異??蓪?dǎo)致胎兒畸形。比如 21 三體綜合征、先天性心臟病等。 2.感染因素:孕期感染風(fēng)疹病毒、巨細(xì)胞病毒等,可能影響胎兒發(fā)育。 3.環(huán)境因素:長(zhǎng)期暴露于有害化學(xué)物質(zhì)、輻射環(huán)境中,增加畸形風(fēng)險(xiǎn)。 4.藥物因素:某些藥物如沙利度胺、利巴韋林等可能致畸。 5.母體疾?。喝缣悄虿】刂撇患?、甲狀腺功能異常等,也可能影響胎兒。 總之,胎兒畸形的原因復(fù)雜多樣。一旦發(fā)現(xiàn)有畸形風(fēng)險(xiǎn),應(yīng)盡快明確原因,并在醫(yī)生指導(dǎo)下采取相應(yīng)措施。多數(shù)情況下,經(jīng)過(guò)治療和調(diào)理,未來(lái)仍有機(jī)會(huì)生育健康寶寶。但再次備孕時(shí),務(wù)必做好孕前檢查和孕期保健。

    2025-03-04 15:47
  • 回答4

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    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    兒科

    病情分析:唐氏綜合癥的小孩外貌以至體質(zhì)上都有很多明顯的癥狀。他們智能較正常小童低,通常智商只有40至60,但性格溫馴?;即税Y的小孩發(fā)育遲緩,加是肌肉張力低,令他們學(xué)習(xí)坐立及走路也比正常小孩遲。他們也有很特殊的面貌,易于辨認(rèn),又患此癥的小孩通常雙眼距離較遠(yuǎn)、眼睛向上斜、鼻梁骨平坦,嘴、牙齒及耳朵均細(xì)小,大部分患者手掌紋呈猿型(俗稱(chēng)斷掌),手指呈特殊的蹄狀紋,第一及第二雙腳趾的距離特寬。

    2016-01-05 08:24
  • 回答3

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    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    婦產(chǎn)科

     唐氏綜合癥臨床表現(xiàn)為:患者面容特殊,兩外眼角上翹,鼻梁扁平,舌頭常往外伸出,肌無(wú)力及通貫手?;颊呓^大多數(shù)為嚴(yán)重智能障礙并伴有多種臟器的異常,如先天性心臟病、白血病、消化道畸形等。做唐氏篩查的費(fèi)用在300元左右。

    2016-01-05 04:09
  • 回答2

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    史東岳

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    唐氏綜合癥又叫做21三體,是說(shuō)患者的第21對(duì)染色體比正常人多出一條(正常人為一對(duì))唐氏篩查是通過(guò)孕婦血清中AFP和HCG的含量,結(jié)合孕婦的年齡,體重,孕周計(jì)算的風(fēng)險(xiǎn)值。臨界值為1/275。大于為高危,小于則為低危。指導(dǎo)意見(jiàn):唐篩檢查目的是通過(guò)化驗(yàn)孕婦的血液,來(lái)判斷胎兒患有唐氏癥的危險(xiǎn)程度,如果唐篩檢查結(jié)果顯示胎兒患有唐氏綜合癥的危險(xiǎn)性比較高,就應(yīng)進(jìn)一步進(jìn)行確診性的檢查--羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。

    2016-01-04 17:30
  • 回答1

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    張建國(guó) 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    21-三體綜合征,又稱(chēng)先天愚型或Down綜合征,是小兒最為常見(jiàn)的由常染色體畸變性所導(dǎo)致的出生缺陷類(lèi)疾病。顧名思義,該病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障礙。

    2016-01-04 16:23
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱(chēng)先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類(lèi)型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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  • 王向宇

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    暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    擅長(zhǎng):顯微神經(jīng)外科手術(shù)技術(shù),治療各種復(fù)雜腫瘤、血管畸形、動(dòng)脈瘤,尤 詳情»

  • 張文川

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長(zhǎng):各類(lèi)周?chē)窠?jīng)疾病外科治療:上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»

  • 凌至培

    主任醫(yī)師 教授

    中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

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