小孩出生 20 天篩查出地中海貧血怎么辦
個(gè)月我的小孩剛出生20天經(jīng)篩查為地中海貧血現(xiàn)在該怎么？曾經(jīng)治療情況和效果：剛發(fā)現(xiàn)想得到怎樣的幫助：怎么治療？（
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回答5
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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林愈燈 副主任醫(yī)師
廣東省人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
兒童血液科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，主要由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致。對(duì)于剛出生 20 天篩查出地中海貧血的小孩，治療方法需根據(jù)病情嚴(yán)重程度而定，包括觀察隨訪、輸血治療、祛鐵治療、造血干細(xì)胞移植等。 1. 病情評(píng)估：首先要明確孩子地中海貧血的類型和嚴(yán)重程度，通過(guò)血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測(cè)等檢查來(lái)判斷。 2. 觀察隨訪：如果是輕型地中海貧血，可能無(wú)需特殊治療，只需定期復(fù)查血常規(guī)，觀察孩子的生長(zhǎng)發(fā)育情況。 3. 輸血治療：中重度地中海貧血可能需要定期輸血，以維持血紅蛋白在一定水平，改善貧血癥狀。 4. 祛鐵治療：長(zhǎng)期輸血可能導(dǎo)致鐵過(guò)載，需要使用祛鐵藥物，如去鐵胺、地拉羅司等進(jìn)行祛鐵治療。 5. 造血干細(xì)胞移植：這是目前可能根治重型地中海貧血的方法，但需要找到合適的供體，且存在一定風(fēng)險(xiǎn)。 總之，對(duì)于剛出生 20 天篩查出地中海貧血的孩子，家長(zhǎng)不必過(guò)于驚慌，應(yīng)及時(shí)帶孩子到正規(guī)醫(yī)院的血液科就診，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行規(guī)范治療和隨訪。
2025-03-04 23:21
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回答4
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
五官科
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你好地中海貧血又稱海洋性貧血是一組遺傳性疾病其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低壽命縮短可以提前被人體的肝脾等破壞導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常這種疾病也就是醫(yī)學(xué)上講的溶血性貧血建議注意休息和營(yíng)養(yǎng)積極預(yù)防感染適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E紅細(xì)胞輸注少量輸注法僅適用于中間型α和β地貧不主張用于重型β地貧對(duì)于重型β地貧應(yīng)從早期開始給予中、高量輸血以使患兒生長(zhǎng)發(fā)育接近正常和防止骨骼蹭其方法是：先反復(fù)輸注濃縮紅細(xì)胞使患兒血紅蛋白含量達(dá)120～150g/L；然后每隔2～4周輸注濃縮紅細(xì)胞10～15ml/kg使血紅蛋白含量維持在90～105g/L以上
2016-01-05 06:36
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回答3
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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你好地中海貧血為一種比較常見(jiàn)的遺傳性蛋白缺乏性疾病如果是地中海貧血一般是不好治愈的最好建議孩子能出生后在醫(yī)院呆著最好能有醫(yī)生照看或者有些比較好的建議治療方法
2016-01-05 05:24
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回答2
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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寶寶地中海貧血就是營(yíng)養(yǎng)素極度缺乏導(dǎo)致的你在醫(yī)院治療的同時(shí)最主要還是自己補(bǔ)充蛋白鈣維生素C鐵片這個(gè)你要當(dāng)面問(wèn)醫(yī)生的問(wèn)了醫(yī)生你才能更詳細(xì)的知道寶寶的病情也就知道該怎么護(hù)理寶寶了。
2016-01-05 03:45
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回答1
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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病情分析：寶寶地中海貧血就是營(yíng)養(yǎng)素極度缺乏導(dǎo)致的你在醫(yī)院治療的同時(shí)最主要還是自己補(bǔ)充蛋白鈣維生素C鐵片這個(gè)你要當(dāng)面問(wèn)醫(yī)生的問(wèn)了醫(yī)生你才能更詳細(xì)的知道寶寶的病情也就知道該怎么護(hù)理寶寶了
2016-01-04 23:15
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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