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地貧即地中海貧血，是一種遺傳性溶血性貧血疾病。評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)主要包括家族史、臨床表現(xiàn)、血常規(guī)檢查、血紅蛋白電泳、基因檢測(cè)等。飲食方面，要注重營(yíng)養(yǎng)均衡、多樣化。 1. 家族史：若家族中有地貧患者，孩子患病的可能性增加。 2. 臨床表現(xiàn)：如面色蒼白、乏力、易疲勞、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩等。 3. 血常規(guī)檢查：查看紅細(xì)胞平均體積、平均血紅蛋白量等指標(biāo)是否異常。 4. 血紅蛋白電泳：可檢測(cè)血紅蛋白的類型和含量。 5. 基因檢測(cè)：能明確地貧的類型和基因缺陷。 6. 飲食方面：多吃富含蛋白質(zhì)的食物，如雞蛋、牛奶、魚肉；適量補(bǔ)充富含鐵的食物，如瘦肉、菠菜；多吃新鮮蔬菜水果，保證維生素?cái)z入。 總之，一旦懷疑孩子有地貧，應(yīng)及時(shí)帶孩子到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行相關(guān)檢查，明確診斷，并在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行治療和飲食調(diào)整。

你好!地中海貧血患者的貧血不能通過(guò)補(bǔ)鐵來(lái)糾正,以避免體內(nèi)鐵質(zhì)沉積過(guò)多而損害身體的各個(gè)器官,所以不能吃含鐵質(zhì)多的食物太多,但又不能因此而忌吃含鐵質(zhì)的食物.建議平時(shí)適當(dāng)用紅棗,杞子煮湯吃.

診斷要點(diǎn)一、出生后不久開始進(jìn)行性貧血(輕型可無(wú)貧血)，溶血嚴(yán)重時(shí)出現(xiàn)黃疸，顱面骨呈特殊面容(頭大、眉距增寬、鼻梁低平、顴骨突出)及肝脾腫大。二、常有家族史。三、實(shí)驗(yàn)室檢查(一)呈小細(xì)胞低色素性貧血，紅細(xì)胞大小不均，可見異形，靶形紅細(xì)胞(可有0-66％)，網(wǎng)織紅細(xì)胞增多。(二)紅細(xì)胞滲透脆性降低。(三)血紅蛋白分析重型和中間型b地中海貧血患者的HbF含量明顯增高，抗堿血紅蛋白可在40％以上。輕型b地中海貧血患兒的HbA2含量增高。HbH病或Barts胎兒水腫綜合征患兒其HbH與HbBart’s的含量分別增高。四、x線檢者嬰幼兒掌骨、指骨骨髓腔增寬，長(zhǎng)骨皮質(zhì)變薄，以后可見顱骨骨板變薄、顱板間有放射狀骨刺。

　　第一軍醫(yī)大學(xué)南方醫(yī)院采用異體骨髓移植治療重型β--地中海貧血已獲得成功，經(jīng)查新檢索，采用父母供髓的異基因骨髓移植治療Ⅲ度重型β地中海貧血，為世界首例，采用同胞供者治療重型β地中海貧血，為國(guó)內(nèi)首例?！　〉刂泻Ｘ氀且环N以骨髓無(wú)效造血為臨床特征的遺傳性溶血性貧血病，廣泛分布于世界沿海各地，我國(guó)廣東、廣西、海南等省尤為高發(fā)，僅廣東省發(fā)生率高達(dá)7.1%。重型患兒病后只能靠頻繁輸血勉強(qiáng)維持生命，而且?guī)缀醵荚谕曦舱邸９撬枰浦彩悄壳肮J(rèn)的唯一能根治該病的手段，國(guó)際上僅有意大利等極少數(shù)幾個(gè)國(guó)家能應(yīng)用骨髓移植治療該病。國(guó)內(nèi)許多大醫(yī)院都在朝小兒骨髓移植治療重型地中海貧血這個(gè)方向努力，終因技術(shù)難度太大而無(wú)法突破。南方醫(yī)院兒科從80年代初開始，對(duì)地中海貧血的治療進(jìn)行了深入研究，經(jīng)過(guò)不懈努力，取得了一系列重大突破。其中脾栓塞治療α地中海貧血技術(shù)走在全國(guó)前列，獲得軍隊(duì)科技進(jìn)步獎(jiǎng)。近年來(lái)，在全國(guó)率先應(yīng)用臍帶血移植技術(shù)治療重型地中海貧血成功的基礎(chǔ)上，又在骨髓移植根治該病方面獲得了成功，特別是在我國(guó)獨(dú)生子女日益增多的情況下，采用父母供髓骨髓移植治療地中海貧血，為全國(guó)眾多重型地中海貧血患者帶來(lái)了新生的希望。