血紅蛋白 A2 結(jié)果為 2.42 是地中海貧血嗎？
血紅蛋白A2結(jié)果是2.42是地中海貧血嗎?其他報(bào)告都是正常的.
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回答1
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趙聲明 主任醫(yī)師
北京醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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血紅蛋白 A2 結(jié)果為 2.42 不一定能確診地中海貧血。地中海貧血的診斷需要綜合多種因素，如家族遺傳史、血常規(guī)檢查、血紅蛋白電泳、基因檢測(cè)等。 1. 家族遺傳史：如果家族中有地中海貧血患者，患病風(fēng)險(xiǎn)會(huì)增加。 2. 血常規(guī)檢查：包括紅細(xì)胞平均體積、平均血紅蛋白量等指標(biāo)，對(duì)判斷貧血類型有重要意義。 3. 血紅蛋白電泳：除了血紅蛋白 A2 外，還需關(guān)注其他血紅蛋白成分的比例。 4. 基因檢測(cè)：是確診地中海貧血的金標(biāo)準(zhǔn)。 5. 臨床表現(xiàn)：如頭暈、乏力、面色蒼白等。 綜上所述，僅依據(jù)血紅蛋白 A2 結(jié)果為 2.42 不能確診地中海貧血，需要進(jìn)一步完善相關(guān)檢查，并結(jié)合臨床表現(xiàn)和家族史綜合判斷。建議及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院血液科就診，明確診斷。
2025-03-05 19:59
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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