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回答5
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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吳繁 主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學附屬第三醫(yī)院
三級甲等
兒科
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唐氏篩查是孕期重要的檢查項目，主要用于評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險，包括對胎兒染色體核型、血清學指標、孕婦年齡和孕周等方面的分析。 1. 胎兒染色體核型：通過檢測胎兒細胞中的染色體數量和結構，判斷是否存在異常。 2. 血清學指標：測定孕婦血清中的甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇等物質的水平。 3. 孕婦年齡：年齡較大的孕婦，胎兒染色體異常的風險相對增加。 4. 孕周：準確的孕周對于篩查結果的準確性至關重要。 5. 遺傳病史：了解孕婦及其家族是否有染色體異常相關的遺傳病史。 總之，唐氏篩查能幫助孕婦了解胎兒的健康狀況，以便及時采取相應措施。但需要注意的是，唐氏篩查結果并非確診，若結果提示高風險，可能需要進一步進行無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺等檢查。
2025-03-04 23:10
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回答4
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產科
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您好，唐氏篩查主要是檢查唐氏綜合癥即三體綜合征又稱先天愚型或Down綜合征是小兒最為常見的，由常染色體畸變性所導致的，出生缺陷類疾病該病是由先天因素造成的，具有特殊表型的智能障礙我國活產嬰兒中三體綜合征的發(fā)生率約為0.5‰～0.6‰男女之比為3︰260%的患兒在胎兒早期即夭折，流產患兒的主要臨床特征為智能障礙、體格發(fā)育落后和特殊面容并可伴有多發(fā)畸形檢查一般需要100-300元之間不等。
2016-01-05 11:14
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回答3
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內科
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你好唐氏是必查的。主要篩查三種弱智的風險。費用最好到醫(yī)院咨詢看看，各個醫(yī)院的規(guī)定是不一樣的
2016-01-05 11:11
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回答2
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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您好，唐氏篩查主要是檢查唐氏綜合癥即21–三體綜合征又稱先天愚型或Down綜合征是小兒最為常見的由常染色體畸變性所導致的出生缺陷類疾病，該病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障礙我國活產嬰兒中21–三體綜合征的發(fā)生率約為0.5‰～0.6‰男女之比為3︰260%的患兒在胎兒早期即夭折流產患兒的主要臨床特征為智能障礙、體格發(fā)育落后和特殊面容并可伴有多發(fā)畸形檢查一般需要100到300元之間不等
2016-01-04 23:11
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回答1
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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您好，唐氏篩查主要是檢查唐氏綜合癥，即21–三體綜合征，又稱先天愚型或Down綜合征，是小兒最為常見的由常染色體畸變性所導致的出生缺陷類疾病。該病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障礙。我國活產嬰兒中21–三體綜合征的發(fā)生率約為0.5‰～0.6‰，男女之比為3︰2，60%的患兒在胎兒早期即夭折流產?；純旱闹饕R床特征為智能障礙、體格發(fā)育落后和特殊面容，并可伴有多發(fā)畸形。檢查一般需要100–300元之間不等。
2016-01-04 22:52
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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