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在孕 16 周時，21－三體綜合征風險值 1:160，18－三體綜合征風險值 1:100000，開放性神經(jīng)管缺陷 NTD 的檢測結(jié)果需要綜合判斷。一般來說，21－三體綜合征風險值較高，18－三體綜合征風險值較低，開放性神經(jīng)管缺陷 NTD 還需結(jié)合超聲等檢查進一步明確。 1. 21－三體綜合征：風險值 1:160 屬于高風險。這意味著胎兒患 21－三體綜合征的可能性相對較大，但不是確診，需要進一步進行無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺來明確診斷。 2. 18－三體綜合征：風險值 1:100000 屬于低風險，胎兒患 18－三體綜合征的可能性較小，但仍需后續(xù)產(chǎn)檢監(jiān)測。 3. 開放性神經(jīng)管缺陷 NTD：單純的風險值不能確診，需要結(jié)合超聲檢查觀察胎兒的神經(jīng)管發(fā)育情況。 4. 風險評估原理：這些風險值是通過對孕婦的年齡、孕周、血清學(xué)指標等進行綜合計算得出的。 5. 后續(xù)處理：如果進一步檢查確診胎兒存在染色體異?；蛏窠?jīng)管缺陷，需要根據(jù)具體情況，在醫(yī)生的指導(dǎo)下決定是否終止妊娠。如果檢查結(jié)果正常，則繼續(xù)按照產(chǎn)檢流程進行常規(guī)檢查。 總之，對于這些風險值，孕婦不必過度恐慌，應(yīng)及時與醫(yī)生溝通，按照醫(yī)生的建議進行后續(xù)的檢查和處理，以確保胎兒的健康。

你好，根據(jù)你所說的情況21－三體綜合征風險值1：160這個風險值比較大了，那后面的兩個還好。那建議你最好還是到醫(yī)院做個羊水穿刺檢查不染色體。同時還可以在孕五個半月時做個三維彩超排除胎兒畸形。

您好，不同醫(yī)療機構(gòu)的孕中期篩查標準不一，您應(yīng)結(jié)合報告單上的參考值判斷。1、建議您攜帶該報告單到您產(chǎn)檢的醫(yī)院咨詢產(chǎn)科醫(yī)生。2、定期產(chǎn)檢。

你好，這種檢查并不正常。首先在這個孕期檢查風險值會比18周后要高，是不合理的。所以建議你最好到18周以后在檢查，現(xiàn)在檢查這些是不準確的。