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唐篩三體風險 1:713 是否有問題,能否再做?

做的唐篩結(jié)果三體風險1:713有事嗎?可以再做一次嗎?

  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    鄭意楠 主任醫(yī)師

    東南大學附屬中大醫(yī)院

    三級甲等

    兒科

    唐篩結(jié)果三體風險 1:713 處于臨界風險,存在一定風險但并非絕對。是否需要再做,要綜合多方面因素考慮,如孕婦年齡、家族遺傳史、其他產(chǎn)檢指標等。 1. 唐篩原理:唐篩是通過檢測孕婦血清中的某些指標,評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風險。 2. 風險解讀:1:713 屬于臨界風險,意味著胎兒有一定患病可能性,但相對低風險而言風險稍高。 3. 年齡因素:孕婦年齡越大,胎兒染色體異常風險越高。若年齡超過 35 歲,建議進一步檢查。 4. 家族遺傳:若家族中有染色體異常病史,也需重視。 5. 其他產(chǎn)檢:如超聲檢查等指標正常,可綜合判斷。 6. 再做考量:可以考慮再做一次唐篩,但更推薦進行無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺等更準確的檢查。 總之,唐篩三體風險 1:713 需引起重視,孕婦應與醫(yī)生充分溝通,根據(jù)自身情況選擇合適的進一步檢查方法,以確保胎兒健康。

    2025-03-04 21:31
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    你好,根據(jù)描述,三體風險1:713,危險較大不知道你們目前懷孕多久了,這次的結(jié)果是什么時候檢查的呢?

    2016-01-05 05:36
就醫(yī)問藥

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什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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    上海交通大學醫(yī)學院附屬新華醫(yī)院

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