產(chǎn)前唐氏篩查和糖篩有何區(qū)別,分別查什么及何時(shí)做?
產(chǎn)前篩查唐氏篩查和糖篩的區(qū)別分別都檢查什么分別在什么時(shí)候做適當(dāng)?shù)臋z查?曾經(jīng)治療情況和效果:無(wú)想得到怎樣的幫助:產(chǎn)前篩查唐氏篩查和糖篩的區(qū)別分別都檢查什么分別在什么時(shí)候做適當(dāng)?shù)臋z查?()
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回答5
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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曾維嘉 主治醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
兒科
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產(chǎn)前篩查中,唐氏篩查和糖篩是兩項(xiàng)重要檢查。唐氏篩查主要評(píng)估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風(fēng)險(xiǎn),糖篩則用于篩查妊娠期糖尿病。它們?cè)跈z查目的、時(shí)間、方法等方面存在差異。 1. 檢查目的:唐氏篩查旨在檢測(cè)胎兒染色體異常,如 21-三體綜合征、18-三體綜合征和開放性神經(jīng)管缺陷;糖篩是為了發(fā)現(xiàn)孕婦是否患有妊娠期糖尿病。 2. 檢查時(shí)間:唐氏篩查一般在孕 11 - 13 + 6 周進(jìn)行早期唐篩,孕 15 - 20 + 6 周進(jìn)行中期唐篩;糖篩通常在孕 24 - 28 周進(jìn)行。 3. 檢查方法:唐氏篩查通過(guò)抽取孕婦外周血檢測(cè)相關(guān)指標(biāo);糖篩需先空腹抽血,然后喝糖水,再分別于 1 小時(shí)、2 小時(shí)后抽血檢測(cè)血糖。 4. 準(zhǔn)備工作:做唐氏篩查前無(wú)需特殊準(zhǔn)備;糖篩前需空腹 8 - 14 小時(shí)。 5. 結(jié)果解讀:唐氏篩查結(jié)果會(huì)給出風(fēng)險(xiǎn)值,高風(fēng)險(xiǎn)或臨界風(fēng)險(xiǎn)需進(jìn)一步檢查;糖篩結(jié)果若超過(guò)正常范圍,可診斷為妊娠期糖尿病,需飲食控制和監(jiān)測(cè)血糖,必要時(shí)藥物治療。 總之,唐氏篩查和糖篩對(duì)保障母嬰健康都很重要,孕婦應(yīng)按時(shí)進(jìn)行相應(yīng)檢查。
2025-03-04 17:15
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回答4
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你所說(shuō)的這種兩種檢查的名稱不一樣所做的檢查項(xiàng)目肯定是不一樣的,建議唐氏篩查是檢查先天愚型的糖篩是檢查妊娠糖尿病的這兩種都需要檢查
2016-01-05 15:38
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回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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朋友您好您所說(shuō)的癥狀分析這種兩種檢查的名稱不一樣所做的檢查項(xiàng)目肯定是不一樣的根據(jù)您所說(shuō)的情況建議唐氏篩查是檢查先天愚型的糖篩是檢查妊娠糖尿病的這兩種都需要檢查
2016-01-05 05:46
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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朋友您好您所說(shuō)的癥狀分析這種兩種檢查的名稱不一樣所做的檢查項(xiàng)目肯定是不一樣的。根據(jù)您所說(shuō)的情況建議唐氏篩查是檢查先天愚型的糖篩是檢查妊娠糖尿病的這兩種都需要檢查。
2016-01-05 05:02
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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您好產(chǎn)前篩查主要是在懷孕前進(jìn)行的檢查是否適合懷孕唐氏篩查是檢查胎兒患有唐氏兒的風(fēng)險(xiǎn)值最佳檢查時(shí)間在孕14-20周內(nèi)糖篩是妊娠期糖尿病的篩查檢查時(shí)間在28周以后
2016-01-05 03:34
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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