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四個(gè)多月寶寶面部異常醫(yī)生建議查染色體,要去嗎

染色體異常

病情描述發(fā)病時(shí)間、主要癥狀、癥狀變化等):個(gè)月10天小孩子四個(gè)多月帶到醫(yī)院醫(yī)生說(shuō)小孩子臉部看起來(lái)有點(diǎn)怪,雙眼和鼻子之間的距離好像有點(diǎn)開(kāi),跟一般的小孩不一樣,但我自己看的覺(jué)得很正常,小孩子小的時(shí)候不都是塌鼻子嗎?醫(yī)生建議我去查下染色體,我不知道到底是查什么,還有就是寶寶現(xiàn)在頭部還是有點(diǎn)軟,但是能立起來(lái),只是時(shí)間不是很長(zhǎng),手抓東西也有勁,請(qǐng)問(wèn)我需要帶寶寶去檢查染色體嗎?寶寶出生的時(shí)候沒(méi)有在腳位置抽血化驗(yàn)過(guò),不會(huì)是有什么遺傳疾病吧曾經(jīng)治療情況和效果:沒(méi)有治療過(guò),想先咨詢下,那個(gè)醫(yī)院的醫(yī)生說(shuō)的話可信嗎?想得到怎樣的幫助:咨詢醫(yī)生到底要不要去醫(yī)院做一個(gè)染色體檢查

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    鐘微 主任醫(yī)師

    廣州市婦女兒童醫(yī)療中心

    三級(jí)甲等

    新生兒外科

    對(duì)于四個(gè)多月寶寶面部特征被醫(yī)生認(rèn)為異常并建議查染色體的情況,需要綜合考慮多方面因素,如寶寶的發(fā)育情況、家族遺傳史、醫(yī)生的專業(yè)判斷、可能存在的潛在疾病風(fēng)險(xiǎn)以及檢查的安全性和必要性等。 1. 發(fā)育情況:四個(gè)月寶寶頭部仍軟但能短暫立起,手抓東西有勁,這是正常發(fā)育的一部分,但面部特征的異??赡芴崾緷撛趩?wèn)題。 2. 家族遺傳史:了解家族中是否有遺傳疾病史,這對(duì)判斷寶寶的情況有參考價(jià)值。 3. 醫(yī)生判斷:醫(yī)生基于專業(yè)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)提出檢查建議,通常有一定的依據(jù)。 4. 潛在疾病風(fēng)險(xiǎn):某些染色體異??赡軐?dǎo)致多種身體和智力發(fā)育問(wèn)題,早期發(fā)現(xiàn)有助于干預(yù)。 5. 檢查安全性:染色體檢查是一種相對(duì)安全的檢查方法,對(duì)寶寶的傷害較小。 綜合考慮以上因素,建議家長(zhǎng)帶寶寶進(jìn)行染色體檢查,以明確寶寶的健康狀況,做到早發(fā)現(xiàn)、早干預(yù),為寶寶的健康成長(zhǎng)提供保障。

    2025-03-04 16:47
  • 回答4

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    申蘭闊 醫(yī)師

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    全科

    你好從你的描述來(lái)看估計(jì)當(dāng)?shù)蒯t(yī)生懷疑你家孩子有唐氏綜合征才建議給孩子查染色體的寶寶出生時(shí)驗(yàn)的那些遺傳代謝病沒(méi)有包括唐氏綜合征如果孩子除了塌鼻梁外還有眼距寬、眼角上斜、通貫掌、小指僅有兩節(jié)等表現(xiàn)的話那就是先天愚型的可能性大最好做個(gè)染色體檢查排除先天愚型但如果孩子僅有塌鼻梁而沒(méi)有別的表現(xiàn)那就不一定有先天愚型但既然當(dāng)?shù)蒯t(yī)生那么說(shuō)肯定有他們的道理還是做染色體檢查排除一下先天愚型的可能為好。

    2016-01-05 10:20
  • 回答3

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    內(nèi)科

    您好考慮孩子的情況應(yīng)該做染色體檢查的若干孩子低鼻梁眼列寬耳位低通貫掌脖子短并且軟建議及時(shí)去醫(yī)院檢查看看考慮可能是21-3體綜合癥的如果是這個(gè)病不好治療

    2016-01-05 08:17
  • 回答2

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    你好從你的描述來(lái)看估計(jì)當(dāng)?shù)蒯t(yī)生懷疑你家孩子有唐氏綜合征才建議給孩子查染色體的寶寶出生時(shí)驗(yàn)的那些遺傳代謝病沒(méi)有包括唐氏綜合征如果孩子除了塌鼻梁外還有眼距寬、眼角上斜、通貫掌、小指僅有兩節(jié)等表現(xiàn)的話那就是先天愚型的可能性大最好做個(gè)染色體檢查排除先天愚型但如果孩子僅有塌鼻梁而沒(méi)有別的表現(xiàn)那就不一定有先天愚型但既然當(dāng)?shù)蒯t(yī)生那么說(shuō)肯定有他們的道理還是做染色體檢查排除一下先天愚型的可能為好

    2016-01-05 01:54
  • 回答1

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    你好!從你的描述來(lái)看,估計(jì)當(dāng)?shù)蒯t(yī)生懷疑你家孩子有唐氏綜合征,才建議給孩子查染色體的。寶寶出生時(shí)驗(yàn)的那些遺傳代謝病,沒(méi)有包括唐氏綜合征。如果孩子除了塌鼻梁外,還有眼距寬、眼角上斜、通貫掌、小指僅有兩節(jié)等表現(xiàn)的話,那就是先天愚型的可能性大,最好做個(gè)染色體檢查排除先天愚型。但如果孩子僅有塌鼻梁而沒(méi)有別的表現(xiàn),那就不一定有先天愚型。但既然當(dāng)?shù)蒯t(yī)生那么說(shuō),肯定有他們的道理,還是做染色體檢查排除一下先天愚型的可能為好

    2016-01-04 23:08
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是染色體異常?   染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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