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27 歲無家族史,唐篩值 1:35 要做羊水穿刺嗎

我是27歲家族史里都沒有唐氏兒唐氏篩查值是1:35其他正常用做羊水穿刺嗎我是27歲家族史里都沒有唐氏兒唐氏篩查值是1:35其他正常用做羊水穿刺嗎

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    黃海忠 主任醫(yī)師

    惠州市第三人民醫(yī)院

    三級甲等

    兒科

    唐篩結(jié)果為 1:35 屬于高風險,雖然 27 歲且無家族史,但仍建議進一步做羊水穿刺來明確胎兒是否患有唐氏綜合征。這涉及唐篩原理、風險評估、羊水穿刺作用、后續(xù)影響及替代檢查等。 1.唐篩原理:唐篩是通過檢測孕婦血清中的某些指標,結(jié)合孕婦年齡、孕周等,評估胎兒患唐氏綜合征的風險。 2.風險評估:1:35 表明胎兒患病風險較高,不能僅依靠年齡和家族史來排除。 3.羊水穿刺作用:能直接獲取胎兒細胞,進行染色體核型分析,準確性高。 4.后續(xù)影響:羊水穿刺是有創(chuàng)操作,可能有流產(chǎn)、感染等風險,但發(fā)生率較低。 5.替代檢查:如果因某些原因無法進行羊水穿刺,可考慮無創(chuàng) DNA 檢測,但準確性略低于羊水穿刺。 綜合考慮,唐篩值 1:35 時,為了更準確地判斷胎兒情況,建議與醫(yī)生充分溝通,權(quán)衡利弊后選擇合適的進一步檢查方法。

    2025-03-04 16:52
  • 回答1

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    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好,根據(jù)你所說的情況那你處于高風險,那建議你最好還是在醫(yī)生的指導下進行羊水穿刺進行染色體檢查比較好。同時建議你可以在孕五個半月時做個三維彩超排除胎兒畸形。

    2016-01-05 23:03
就醫(yī)問藥

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什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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