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徐玉芳
宜城市人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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唐氏篩查結果不能用于鑒定胎兒性別。唐氏篩查主要是評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險，其檢測指標和胎兒性別無關。唐氏篩查包括多個方面，如孕婦年齡、血清標志物水平、超聲檢查等。 1. 檢測目的：唐氏篩查旨在篩查胎兒染色體異常，而非鑒定性別。 2. 檢測指標：通過檢測孕婦血清中的甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇等指標，結合孕婦年齡、體重、孕周等進行綜合評估。 3. 性別鑒定限制：我國法律明確禁止非醫(yī)學需要的胎兒性別鑒定，這是為了保障人口性別平衡和社會穩(wěn)定。 4. 醫(yī)學倫理：從醫(yī)學倫理角度，醫(yī)生應以保障母嬰健康為首要任務，而非滿足非醫(yī)學需求。 5. 正確態(tài)度：孕婦和家屬應關注胎兒的健康發(fā)育，而非性別。 總之，唐氏篩查是重要的產前檢查項目，用于評估胎兒染色體異常風險。不應將其用于非法的胎兒性別鑒定，要樹立正確的生育觀念，重視胎兒的健康。
2025-03-04 22:31
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好，唐篩檢查的目的是通過化驗孕婦的血液，來判斷胎兒患有唐氏癥的危險程度，不能判讀胎兒性別的。建議你在懷孕16-18周進行唐篩檢查了解胎兒發(fā)育情況，如有需要了解胎兒性別可以在懷孕16周后羊水檢查或b超檢查。
2016-01-05 21:29
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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