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回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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何文兵 主治醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
兒科
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21 三體綜合癥高危的 16 周孕婦需要重視，應(yīng)進一步檢查明確診斷，了解可能的風(fēng)險和應(yīng)對措施，包括羊水穿刺、遺傳咨詢、胎兒發(fā)育監(jiān)測等。 1.進一步檢查：可進行羊水穿刺或無創(chuàng) DNA 檢測，以更準(zhǔn)確地判斷胎兒染色體情況。 2.遺傳咨詢：向?qū)I(yè)的遺傳咨詢師了解胎兒患病的可能性、預(yù)后以及對家庭的影響。 3.胎兒發(fā)育監(jiān)測：通過超聲等檢查密切觀察胎兒的生長發(fā)育指標(biāo)。 4.心理支持：孕婦可能面臨較大心理壓力，家人和社會應(yīng)給予關(guān)心和支持。 5.決策考量：根據(jù)檢查結(jié)果，綜合考慮是否繼續(xù)妊娠。 總之，對于 21 三體綜合癥高危的 16 周孕婦，應(yīng)積極配合醫(yī)生進行各項檢查和評估，慎重做出決策，以保障母嬰的健康和未來生活質(zhì)量。
2025-03-04 16:35
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回答2
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度，并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出唐氏兒的危險系數(shù)的檢測方法。你的唐氏篩查提示高風(fēng)險，說明生育唐氏兒的可能性大。建議在孕16-20周進一步行羊水穿刺和胎兒染色體檢查，可明確是否唐氏兒。
2016-01-05 14:35
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回答1
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李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
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唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度，并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出唐氏兒的危險系數(shù)的檢測方法。
2016-01-05 03:28
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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