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懷孕七個(gè)多月通常無(wú)需再查唐氏綜合癥。唐氏綜合癥的篩查有特定的時(shí)間窗，錯(cuò)過(guò)后再查意義不大。一般通過(guò)唐篩、無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)、羊水穿刺等方法進(jìn)行篩查，其結(jié)果能輔助判斷胎兒是否存在染色體異常。 1. 篩查時(shí)間：唐氏篩查通常在孕 11 - 13 + 6 周進(jìn)行早期唐篩，孕 15 - 20 + 6 周進(jìn)行中期唐篩。如果錯(cuò)過(guò)這些時(shí)間，到孕七個(gè)多月再查就不準(zhǔn)確了。 2. 檢測(cè)方法：唐篩是通過(guò)檢測(cè)孕婦血清中的生化指標(biāo)來(lái)評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)；無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)是對(duì)孕婦外周血中的胎兒游離 DNA 進(jìn)行分析；羊水穿刺則是直接獲取胎兒細(xì)胞進(jìn)行染色體核型分析。 3. 結(jié)果意義：唐篩提示高風(fēng)險(xiǎn)，需進(jìn)一步檢查；無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)準(zhǔn)確率較高，但仍有漏診可能；羊水穿刺是診斷的金標(biāo)準(zhǔn)，但有一定風(fēng)險(xiǎn)。 4. 后續(xù)措施：如果早期篩查未發(fā)現(xiàn)異常，一般無(wú)需過(guò)度擔(dān)憂。但孕期仍需做好其他產(chǎn)檢項(xiàng)目，如超聲檢查等。 5. 重要性：唐氏綜合癥會(huì)導(dǎo)致胎兒智力低下、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩等問(wèn)題，所以產(chǎn)前篩查很重要。 總之，懷孕七個(gè)多月一般不再進(jìn)行唐氏綜合癥的篩查，但要按時(shí)做好其他產(chǎn)檢，密切關(guān)注胎兒的發(fā)育情況。

你好，一般最好是到懷孕16周再做是比較好的。唐氏篩查是一種通過(guò)抽取孕婦血清，檢測(cè)母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度，并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、年齡、體重和采血時(shí)的孕周等，計(jì)算生出唐氏兒的危險(xiǎn)系數(shù)的檢測(cè)方法。唐篩檢查目的是通過(guò)化驗(yàn)孕婦的血液，來(lái)判斷胎兒患有唐氏癥的危險(xiǎn)程度，如果唐篩檢查結(jié)果顯示胎兒患有唐氏綜合癥的危險(xiǎn)性比較高，就應(yīng)進(jìn)一步進(jìn)行確診性的檢查-羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。

你好這個(gè)時(shí)間是沒(méi)有必要做唐氏篩查的，可以做三維彩超檢查提問(wèn)者對(duì)于答案的評(píng)價(jià)：askEU167：確定

妊娠15-20周做唐氏篩查,妊娠15-20周做唐氏篩查,唐氏篩查的目的是通過(guò)化驗(yàn)孕婦的血液，來(lái)判斷胎兒患有先天性愚型的危險(xiǎn)程度，如果唐篩檢查結(jié)果顯示胎兒患有唐氏綜合癥的危險(xiǎn)性比較高，就應(yīng)進(jìn)一步進(jìn)行確診性的檢查-羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。