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1 周歲早產(chǎn)兒染色體 7q11.23 區(qū) 1.4mb 片段缺失怎辦

1周歲早產(chǎn)兒染色體7q11.23區(qū)發(fā)生1.4mb片段缺失

  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    鐘微 主任醫(yī)師

    廣州市婦女兒童醫(yī)療中心

    三級甲等

    新生兒外科

    1 周歲早產(chǎn)兒出現(xiàn)染色體 7q11.23 區(qū) 1.4mb 片段缺失,可能導(dǎo)致多種異常,如生長發(fā)育遲緩、智力障礙、心血管問題等。需要綜合評估,包括身體檢查、基因檢測、影像學(xué)檢查等,以制定合適的治療和干預(yù)方案。 1. 身體檢查:全面檢查身體各系統(tǒng)功能,如心臟超聲查看心血管情況,頭顱磁共振了解腦部發(fā)育。 2. 基因檢測:進(jìn)一步明確缺失片段的具體影響,判斷是否存在其他相關(guān)基因突變。 3. 生長發(fā)育評估:定期監(jiān)測身高、體重、頭圍等生長指標(biāo),評估運(yùn)動、語言等發(fā)育水平。 4. 智力評估:采用專業(yè)量表評估智力發(fā)育,以便早期干預(yù)。 5. 心理支持:關(guān)注患兒及家長的心理狀態(tài),提供必要的心理輔導(dǎo)。 對于 1 周歲早產(chǎn)兒染色體 7q11.23 區(qū) 1.4mb 片段缺失,需要多學(xué)科協(xié)作,綜合評估和干預(yù),家長應(yīng)積極配合醫(yī)生,關(guān)注患兒的成長和發(fā)展。

    2025-03-05 03:16
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    尹君 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    耳鼻喉科

    您好,染色體結(jié)果,一般是要提取血液,在DNA檢測儀中檢驗(yàn)其染色體,有專門的培養(yǎng)基。出結(jié)果時間大約2個月左右;建議注意目前運(yùn)動,語言,智力發(fā)育有無異常,有無特殊面容等,結(jié)果一般不會出錯的,必要時可復(fù)查看看。

    2016-01-05 16:08
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    王海龍 醫(yī)師

    邢臺市威縣第二人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    您好,早產(chǎn)兒,各臟器發(fā)育不成熟,目前治療需要積極吸氧,維持血糖穩(wěn)定,腦血流灌注,營養(yǎng)支持療法等,避免腦損傷,如出現(xiàn)腦缺氧,感染,水腫,低蛋白等需要及時輸注蛋白類藥物,營養(yǎng)支持療法的,藥物不沖突,

    2016-01-05 10:25
就醫(yī)問藥

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什么是染色體異常?   染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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  • 廖燦

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    廣州市婦女兒童醫(yī)療中心

    擅長:胎兒疾病的遺傳咨詢、各類產(chǎn)前診斷穿刺技術(shù)。產(chǎn)前咨詢;介入性產(chǎn) 詳情»

  • 黃旭升

    主任醫(yī)師 教授

    中國人民解放軍總醫(yī)院

    擅長:神經(jīng)系統(tǒng)疾病的診治,尤其是周圍神經(jīng)病、肌肉病、運(yùn)動神經(jīng)元病、 詳情»

  • 杜永昌

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