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懷孕 17 周唐篩十八染色體危險比值高怎么辦

懷孕17周時做唐篩報告上說十八染色體較危險比值是1:45我很擔心不知該怎么辦有醫(yī)生建議我抽羊水檢查我實在不知怎么辦?請專家?guī)蛶臀?

  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    韓芳 主任醫(yī)師

    惠州市第三人民醫(yī)院

    三級甲等

    新生兒科

    懷孕 17 周唐篩報告顯示十八染色體危險比值為 1:45 確實令人擔憂。這種情況需要綜合考慮多種因素,如唐篩的局限性、羊水穿刺的風險和意義、后續(xù)的檢查和診斷、胎兒的發(fā)育情況以及孕婦的心理狀態(tài)等。 1. 唐篩局限性:唐篩只是一種篩查手段,并非確診,其結(jié)果存在一定的假陽性和假陰性。 2. 羊水穿刺風險:羊水穿刺有一定的流產(chǎn)風險,但發(fā)生率較低。 3. 羊水穿刺意義:能更準確地診斷胎兒染色體是否異常。 4. 后續(xù)檢查:若羊水穿刺結(jié)果正常,可繼續(xù)規(guī)律產(chǎn)檢;若異常,需進一步評估胎兒預后。 5. 胎兒發(fā)育:關注胎兒的超聲檢查等指標,了解其生長發(fā)育。 6. 孕婦心理:孕婦要保持良好心態(tài),積極面對,家人給予支持。 總之,面對唐篩十八染色體危險比值高的情況,孕婦應與醫(yī)生充分溝通,權衡利弊,做出適合自己的決策。

    2025-03-06 03:07
  • 回答1

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    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    建議提前檢查如果有異常及早解決對您以后有很大幫助

    2016-01-05 22:30
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什么是染色體異常?   染色體是組成細胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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