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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，患兒可能出現(xiàn)貧血癥狀、生長發(fā)育遲緩、特殊面容、肝脾腫大、骨骼改變等。 1. 貧血癥狀：患兒面色蒼白、乏力、易疲勞，活動后氣促。 2. 生長發(fā)育遲緩：身高、體重增長緩慢，智力發(fā)育可能受影響。 3. 特殊面容：頭顱變大、額部隆起、顴骨高、鼻梁塌陷。 4. 肝脾腫大：腹部可觸及腫大的肝臟和脾臟。 5. 骨骼改變：如肋骨及脊椎骨之間的畸形，顱骨板障增厚等。 地中海貧血對患兒的健康影響較大，一旦懷疑，應(yīng)及時完善相關(guān)檢查，明確診斷，并在醫(yī)生指導下進行治療和管理。

地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性。一般可適當補充葉酸和維生素E，去鐵劑可選用鐵鰲合劑，常用去鐵胺。