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唐氏篩查 OSB 高危結(jié)果如何解讀及應(yīng)對(duì)

唐氏篩查當(dāng)天B超檢查18周+6,但是醫(yī)生的單子是在B超之前開(kāi)的,是根據(jù)上次B超推的18周+2,結(jié)果AFP100.09,MOM為2.0329;HCG30079.00,MOM1.2542;UE32.031,MOM1.3123。結(jié)果:21三估和18三體低危,OSB高危。:

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    徐玉芳

    宜城市人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    兒科

    唐氏篩查中 OSB 高危結(jié)果需要引起重視,涉及胎兒開(kāi)放性神經(jīng)管缺陷的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,包括原因、進(jìn)一步檢查、預(yù)后、預(yù)防及處理措施等。 1. 原因:可能與遺傳因素、環(huán)境因素如孕期接觸有害物質(zhì)等有關(guān)。 2. 進(jìn)一步檢查:通常需要進(jìn)行超聲復(fù)查,尤其是詳細(xì)的大排畸檢查,以明確胎兒神經(jīng)管的發(fā)育情況。 3. 預(yù)后:若確診為開(kāi)放性神經(jīng)管缺陷,病情嚴(yán)重程度不同,預(yù)后也不同。 4. 預(yù)防:備孕及孕期補(bǔ)充葉酸,避免接觸致畸物質(zhì),保持良好生活習(xí)慣。 5. 處理措施:根據(jù)檢查結(jié)果,若胎兒異常嚴(yán)重,可能需要終止妊娠;若情況較輕,可在出生后進(jìn)行治療。 總之,唐氏篩查 OSB 高危并不意味著胎兒一定存在問(wèn)題,應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)一步檢查和評(píng)估,做出合適的決策。

    2025-03-06 16:31
  • 回答4

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    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    1,唐氏綜合癥又叫做21三體,是說(shuō)患者的第21對(duì)染色體比正常人多出一條(正常人為一對(duì))唐氏篩查是通過(guò)孕婦血清中AFP和HCG的含量,結(jié)合孕婦的年齡,體重,孕周計(jì)算的風(fēng)險(xiǎn)值。臨界值為1/275。大于為高危,小于則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。篩查結(jié)果為高危建議做羊水穿刺,但即使為高危也不一定就是唐氏兒,但為了保險(xiǎn)起見(jiàn)還是建議做DS篩查!唐氏患兒具有嚴(yán)重的智力障礙,生活不能自理,并伴有復(fù)雜的心血管疾病,需要家人的長(zhǎng)期照顧,會(huì)給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。

    2016-01-07 01:15
  • 回答3

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    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    您好,這個(gè)結(jié)果消失是高危的表現(xiàn)建議您及時(shí)到醫(yī)院做進(jìn)一步的檢查,羊水穿刺等,必要的話是需要引產(chǎn)的

    2016-01-06 22:25
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    李強(qiáng) 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    普內(nèi)科

    您好,唐氏篩查只是一種風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估方法,不是確診方法,所以只有高風(fēng)險(xiǎn)或是低風(fēng)險(xiǎn)的概念,而沒(méi)有一定是畸形或是不是畸形的表述,也沒(méi)有正常和不正常的界限。所以2.06代表什么,我認(rèn)為你不必要了解那么專業(yè),只了解這個(gè)數(shù)字代表胎兒是開(kāi)放性神經(jīng)畸形的可能性比較大,但也只是可能性而已,不是絕對(duì)說(shuō)胎兒就一定是開(kāi)放性神經(jīng)管畸形的。開(kāi)放性神經(jīng)畸形可以通過(guò)B超檢查出來(lái),所以如果B超檢查沒(méi)有問(wèn)題,就可以放心了。

    2016-01-06 22:10
  • 回答1

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    張俊相 住院醫(yī)師

    威縣婦女兒童醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    外科

    根據(jù)你的結(jié)果來(lái)看,考慮為唐篩脊柱裂高危可能。建議繼續(xù)予以臨床孕檢觀察。脊柱裂在中國(guó)具有很高的遺傳性,有多半無(wú)癥狀。

    2016-01-06 18:58
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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  • 張文川

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長(zhǎng):各類周圍神經(jīng)疾病外科治療:上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»

  • 凌至培

    主任醫(yī)師 教授

    中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

    擅長(zhǎng):  擅長(zhǎng)帕金森病、特發(fā)性震顫、肌張力障礙、痙攣性斜頸、 詳情»

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