-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
周偉 主任醫(yī)師
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
三級甲等
新生兒科-NICU
-
唐氏篩查低風險 1:600 一般來說胎兒出現(xiàn)唐氏綜合征的風險相對較低,但仍不能完全排除,還需綜合其他因素評估,如孕婦年齡、家族遺傳史、超聲檢查結果等。 1. 孕婦年齡:年齡越大,胎兒染色體異常的風險越高。35 歲以上孕婦,即使唐篩低風險,也可能需要進一步檢查。 2. 家族遺傳史:若家族中有唐氏綜合征患者或其他染色體疾病患者,胎兒患病風險可能增加。 3. 超聲檢查:通過超聲觀察胎兒的結構和發(fā)育情況,如發(fā)現(xiàn)異常,需進一步評估。 4. 唐篩準確性:唐篩并非 100%準確,存在一定的假陰性。 5. 后續(xù)檢查:必要時可進行無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺,以更準確地評估胎兒染色體情況。 總之,唐氏篩查低風險 1:600 不代表胎兒一定健康,需要綜合多種因素,并在醫(yī)生的建議下決定是否進行進一步檢查。
2025-03-06 14:23
-
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
-
你這個數(shù)值的話是屬于低風險的,所以的話是不需要很擔心的建議你定期復查超聲檢查為好的,觀察胎兒的發(fā)育情況的bh
2016-01-06 19:22
-
其他網(wǎng)友提過類似問題,你可能感興趣
針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»