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小兒顱咽管瘤易混淆的疾病有哪些

顱咽管瘤

請問容易跟小兒顱咽管瘤混淆的疾病有哪些?這種事可大可小,多了解一下比較好,在線等醫(yī)生解答,我知道一定會有人解答的。

  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    蔣小兵 副主任醫(yī)師

    中山大學腫瘤防治中心

    三級甲等

    神經(jīng)外科

    小兒顱咽管瘤易與垂體腺瘤、鞍區(qū)生殖細胞瘤、下丘腦錯構(gòu)瘤、視神經(jīng)膠質(zhì)瘤、鞍區(qū) Rathke 囊腫等疾病混淆。 1.垂體腺瘤:多有激素分泌異常表現(xiàn),如生長激素腺瘤導致巨人癥或肢端肥大癥。通過激素測定、影像學檢查等可鑒別。 2.鞍區(qū)生殖細胞瘤:好發(fā)于兒童及青少年,多有尿崩癥表現(xiàn)。腫瘤標志物檢測、病理檢查有助于明確診斷。 3.下丘腦錯構(gòu)瘤:常有性早熟等癥狀。頭顱磁共振成像(MRI)等檢查對診斷有幫助。 4.視神經(jīng)膠質(zhì)瘤:視力障礙較為突出,可伴眼球突出。眼部檢查及影像學檢查可輔助診斷。 5.鞍區(qū) Rathke 囊腫:一般癥狀較輕微,囊腫較大時才有明顯癥狀。MRI 檢查特征與顱咽管瘤不同。 總之,對于疑似小兒顱咽管瘤的患兒,需要綜合臨床表現(xiàn)、實驗室檢查及影像學檢查等多方面進行判斷,以明確診斷,制定合理的治療方案。

    2025-03-06 10:43
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李強 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級甲等

    普內(nèi)科

    本病注意與下列疾病鑒別:1.鞍上生殖細胞瘤發(fā)病率較低,首發(fā)癥狀幾乎皆為多飲多尿,鈣化囊變罕見,視神經(jīng)多呈原發(fā)形萎縮,雙顳側(cè)偏盲者多、顱內(nèi)壓增高者少。2.視神經(jīng)膠質(zhì)瘤單側(cè)無痛和非搏動性突眼多見,視力減退多為首發(fā)癥狀。X線平片可見視神經(jīng)孔擴大,鈣化少見。

    2016-01-07 03:12
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽市第一人民醫(yī)院

    三級甲等

    五官科

    你好,是可以采用中醫(yī)保守治療。傳統(tǒng)中醫(yī)認為,顱咽管瘤的形成是由于內(nèi)傷七情,使臟腑功能失調(diào),加之外邪侵入,寒熱相搏,痰濁內(nèi)停,長期聚于身體某一部位而成。顱咽管瘤的發(fā)病原因概括為內(nèi)外兩種,即內(nèi)為素質(zhì)因素或易感因素,外為誘發(fā)因素或為助長因素,但一不會發(fā)病。另外中藥如目前國家一類新藥人參皂苷Rh2(護命素)膠囊可以改善機體內(nèi)環(huán)境,提高免疫力,單方含量16%效果最佳。人參皂苷Rh2有效抑制癌細胞繼續(xù)生長擴散,減輕癥狀和痛苦,延長生命等。根據(jù)臨床經(jīng)驗,有些患者通過長期堅持服用該藥,癌瘤得到了控制,起到很好的治療效果,生存期得以延長。

    2016-01-07 01:08
  • 回答1

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    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    婦產(chǎn)科

    (一)治療由于腫瘤對周圍重要結(jié)構(gòu)的浸潤壓迫以及手術(shù)可能產(chǎn)生的影響,術(shù)前及術(shù)后均要檢查下丘腦垂體軸、腎上腺功能及水、電解質(zhì)平衡等。治療原則是能夠完全切除的腫瘤應盡量完整切除;體積大的腫瘤或與周圍組織粘連嚴重時可做部分切除,術(shù)后輔以局部放射治療;大的囊性單腔性顱咽管瘤可用32P行內(nèi)放療;而對于小的2~3cm的腫瘤可行立體定向放射外科治療?;瘜W治療目前尚無肯定療效的藥物。1.手術(shù)顯微外科手術(shù)切除為首選。鞍區(qū)的腫瘤可行冠切右額開顱,經(jīng)額底入路到達腫瘤,術(shù)中要盡可能多地切除腫瘤,應做到視神經(jīng)減壓充分;位于三腦室已梗阻室間孔者,可經(jīng)胼胝體-穹隆間入路進入三室前部,暴露腫瘤后,先穿刺抽出囊液,囊壁塌陷后再分塊切除腫瘤,與視丘下部粘連緊密的部分不必勉強切除,以免損傷下視丘導致術(shù)后長期昏迷和消化道出血。術(shù)野應反復沖洗,防止外溢囊液中的膽固醇結(jié)晶刺激而產(chǎn)生無菌性腦膜炎。術(shù)后應記24h出入量、每天復查血生化,根據(jù)病情變化做出相應處理,以防止尿崩癥和嚴重的水電解質(zhì)紊亂。小兒顱咽管瘤的手術(shù)全切除率近年已達到70%~90%,而且手術(shù)死亡率也進一步降低,Hoffman報道50例兒童顱咽管瘤的手術(shù)死亡率為2%,Yasargil報道70例小兒術(shù)后死亡率為2.9%。本組早年332例中手術(shù)死亡率為8.1%,其中腫瘤位于鞍上者死亡率為5.9%,位于第三腦室者手術(shù)死亡率為9.1%。應用顯微手術(shù)后全切率明顯提高,手術(shù)死亡率小于2%。手術(shù)死亡的主要原因為下視丘的損傷,表現(xiàn)為高熱或體溫不升、昏迷、消化道出血及嚴重的水電解質(zhì)紊亂(術(shù)后高鈉),故術(shù)中操作要輕柔,術(shù)后高鈉的處理要及時(輸不含鈉的液體和鼻飼純凈水或蒸餾水)。腎上腺皮質(zhì)激素的應用對降低死亡率有一定幫助,但有消化道出血時慎用。2.放射治療不論手術(shù)切除程度,術(shù)后進行常規(guī)輔助放療有助于降低復發(fā)率,能將患兒的10年期無復發(fā)存活率(PFS)提高到80%~90%。在腫瘤未能完全切除的患兒中,實質(zhì)性或部分實質(zhì)性腫瘤殘余以γ-刀立體定向放射外科是最佳選擇。囊性殘余腫瘤可在抽空囊液證明無滲漏后,做囊腔間質(zhì)內(nèi)放療,常選擇產(chǎn)生純β射線,作用范圍局限,半衰期短的核素如:32P或190Ir,已取得良好效果。劉宗惠等(1996)報道應用此方法治療顱咽管瘤可使腫瘤消失率達61.4%,縮小>50%者占13.4%,腫瘤有縮小,但<50%者占12.6%。(二)預后囊性腫瘤的預后比實質(zhì)腫瘤或囊性、實質(zhì)性混合腫瘤好,腫瘤完整切除比部分切除預后好,部分切除的腫瘤若輔以放療,仍能獲得較長的生存期。有人統(tǒng)計完整切除腫瘤10年生存率達24%~100%;部分切除腫瘤僅達31%~52%;若輔以放療則可達到62%~84%。死亡主要與腫瘤復發(fā)或慢性神經(jīng)內(nèi)分泌功能紊亂有關(guān)。腫瘤復發(fā)是影響兒童顱咽管瘤術(shù)后長期存活的首要因素。有資料顯示即使腫瘤全切除的患兒在術(shù)后5年內(nèi)也有25%~30%出現(xiàn)復發(fā),這可能與未接受術(shù)后放療有關(guān)。本組對手術(shù)全切除的7例隨訪5~22年,除2例有多飲多尿外,無腫瘤復發(fā)征象,而部分切除的隨訪29例,均在6個月至3年內(nèi)復發(fā)。因此手術(shù)中盡可能多的切除腫瘤,術(shù)后輔以放射治療是降低復發(fā)率延長生存期的有效措施

    2016-01-06 20:52
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是顱咽管瘤?   顱咽管瘤的體積較大,作為顱內(nèi)占位性病變,它可直接通過占位效應引起顱內(nèi)壓升高?!★B咽管瘤可見于任何年齡,但以6~14歲最多見。該腫瘤常見的生長部位是蝶鞍之上,少數(shù)位于蝶鞍內(nèi),腫瘤增大可向上壓迫第三腦室底部,向前壓迫視神經(jīng)交叉,向下壓迫下丘腦和垂體而出現(xiàn)相應的壓迫癥狀。其臨床表現(xiàn)包括以下幾個方面:腫瘤占位效應及阻塞室間孔引起的高顱壓表現(xiàn);腫瘤壓迫視交叉、視神經(jīng)引起的視力障礙;腫瘤壓迫下丘腦、垂體引起的下丘腋-垂體功能障礙;腫瘤侵及其他腦組織引起的神經(jīng)、精神癥狀。 查看全文»

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