新生兒 20 天疑患巨結腸，治療方法有哪些？
新生兒20天醫(yī)生懷疑是巨結腸請問巨結腸現(xiàn)？新生兒20天醫(yī)生懷疑是巨結腸請問巨結腸現(xiàn)在有什么好的治療方法謝謝。
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回答2
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鄭小明 主任醫(yī)師
肇慶市第一人民醫(yī)院
三級甲等
胃腸肛腸外科
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巨結腸是一種常見的先天性腸道疾病，主要由于腸道神經發(fā)育異常導致。治療方法包括保守治療、手術治療等。常見的治療方法有灌腸、藥物治療、結腸造瘺術、根治手術、術后護理等。 1.保守治療：通過灌腸來緩解患兒的腹脹和排便困難。 2.藥物治療：使用開塞露、乳果糖等藥物，促進腸道蠕動和排便。 3.結腸造瘺術：對于病情嚴重、全身情況差的患兒，先行結腸造瘺術，改善全身狀況。 4.根治手術：常用的有 Soave 手術、Duhamel 手術等，切除病變腸管，重建腸道功能。 5.術后護理：包括傷口護理、飲食管理、定期復查等，以確保患兒恢復良好。 總之，對于新生兒疑似巨結腸的情況，需要綜合評估患兒的病情，選擇合適的治療方法，并在治療過程中密切關注患兒的狀況，以促進其康復。
2025-03-05 12:55
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回答1
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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首先要明確診斷是巨結腸。建議到中大型醫(yī)院進行檢查。這個建議是手術根治，建議盡快選擇合適的手術方式進行治療，不要延誤治療，否則可能影響孩子的生長發(fā)育。
2016-01-07 03:45
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什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節(jié)細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報道為4%。 查看全文»
