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懷孕期間發(fā)現(xiàn)雙方有地中海貧血怎么辦

地中海貧血

在懷孕期間發(fā)現(xiàn)了地中海貧血怎么辦'雙方都有沒有發(fā)病是在檢查中發(fā)現(xiàn)的

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    鄭方英 副主任醫(yī)師

    惠州市第一人民醫(yī)院

    三級甲等

    血液內科

    懷孕期間發(fā)現(xiàn)雙方有地中海貧血,不必過于驚慌。需進一步檢查明確類型和程度,評估對胎兒的影響,采取相應措施。包括進行基因檢測、胎兒監(jiān)測、咨詢遺傳專家、注意飲食營養(yǎng)、保持良好心態(tài)等。 1.基因檢測:明確雙方地中海貧血的基因類型,為后續(xù)評估提供依據。 2.胎兒監(jiān)測:通過超聲等檢查,觀察胎兒的生長發(fā)育情況,有無貧血等異常。 3.咨詢遺傳專家:專業(yè)評估胎兒患病風險,提供準確的遺傳咨詢和建議。 4.飲食營養(yǎng):多攝入富含鐵、蛋白質、維生素等營養(yǎng)的食物,如瘦肉、蛋類、新鮮蔬果。 5.保持良好心態(tài):避免焦慮緊張,積極配合醫(yī)生治療和監(jiān)測。 6.藥物治療:必要時,在醫(yī)生指導下使用一些補血藥物,如琥珀酸亞鐵、硫酸亞鐵、多糖鐵復合物等,但要嚴格遵醫(yī)囑。 總之,懷孕期間發(fā)現(xiàn)雙方有地中海貧血,應重視但不恐慌,積極采取上述措施,在醫(yī)生的指導下保障母嬰健康。

    2025-03-05 22:23
就醫(yī)問藥

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什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據全國醫(yī)學名詞審定委員會規(guī)定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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