輕微地中海α貧血,先生是否需篩查?
了,年前做了地中海貧血篩查,今天去拿了報(bào)告.醫(yī)生說(shuō)我是地中海а貧血,不過(guò)很輕微,不用吃藥可以.建議我先生也做一次地中海貧血篩查.我先生兩個(gè)兄弟的女兒一個(gè)4虛歲了,1個(gè)3虛歲了.我看她們都好好的.我在網(wǎng)上查了資料,如果是地貧的話(huà)在嬰幼兒時(shí)期的時(shí)候就會(huì)有癥狀出現(xiàn)了.
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回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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謝雙鋒 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,分為多種類(lèi)型和程度。對(duì)于您這種輕微的地中海α貧血,您先生進(jìn)行篩查很有必要,這有助于了解家族遺傳情況、評(píng)估生育風(fēng)險(xiǎn)、制定預(yù)防措施、保障下一代健康、早期發(fā)現(xiàn)潛在問(wèn)題等。 1.了解家族遺傳情況:明確家族中地貧基因的攜帶情況,為遺傳咨詢(xún)提供依據(jù)。 2.評(píng)估生育風(fēng)險(xiǎn):判斷夫妻雙方基因組合,預(yù)估子女患病的可能性。 3.制定預(yù)防措施:根據(jù)篩查結(jié)果,提前規(guī)劃生育,采取相應(yīng)預(yù)防手段。 4.保障下一代健康:早發(fā)現(xiàn)問(wèn)題,可提前做好干預(yù)和治療準(zhǔn)備。 5.早期發(fā)現(xiàn)潛在問(wèn)題:即使無(wú)明顯癥狀,也可能存在潛在風(fēng)險(xiǎn),篩查有助于早診斷。 總之,地中海貧血的篩查對(duì)于家庭的健康規(guī)劃和子女的未來(lái)健康具有重要意義。建議您先生積極進(jìn)行篩查,以便更好地應(yīng)對(duì)可能出現(xiàn)的情況。
2025-03-06 16:05
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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地中海貧血遺傳取決于父母哪一方是平等的若夫妻為同型地中海型貧血的帶因者,每次懷孕,其子女有1/4的機(jī)會(huì)為正常,1/2的機(jī)會(huì)為帶因者,另1/4的機(jī)會(huì)為重型地中海型貧血患者
2016-01-07 14:05
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開(kāi)發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級(jí)
全科
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病情分析:地中海貧血遺傳取決于父母一方是平等的指導(dǎo)意見(jiàn):若夫妻為同型地中海型貧血的帶因者,每次懷孕,其子女有1/4的機(jī)會(huì)為正常,1/2的機(jī)會(huì)為帶因者,另1/4的機(jī)會(huì)為重型地中海型貧血患者
2016-01-07 08:55
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱(chēng)地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»
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