輕微地中海α貧血，先生是否需篩查？
了,年前做了地中海貧血篩查,今天去拿了報告.醫(yī)生說我是地中海а貧血,不過很輕微,不用吃藥可以.建議我先生也做一次地中海貧血篩查.我先生兩個兄弟的女兒一個4虛歲了,1個3虛歲了.我看她們都好好的.我在網(wǎng)上查了資料,如果是地貧的話在嬰幼兒時期的時候就會有癥狀出現(xiàn)了.
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回答3
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謝雙鋒 副主任醫(yī)師
中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，分為多種類型和程度。對于您這種輕微的地中海α貧血，您先生進行篩查很有必要，這有助于了解家族遺傳情況、評估生育風險、制定預防措施、保障下一代健康、早期發(fā)現(xiàn)潛在問題等。 1.了解家族遺傳情況：明確家族中地貧基因的攜帶情況，為遺傳咨詢提供依據(jù)。 2.評估生育風險：判斷夫妻雙方基因組合，預估子女患病的可能性。 3.制定預防措施：根據(jù)篩查結(jié)果，提前規(guī)劃生育，采取相應預防手段。 4.保障下一代健康：早發(fā)現(xiàn)問題，可提前做好干預和治療準備。 5.早期發(fā)現(xiàn)潛在問題：即使無明顯癥狀，也可能存在潛在風險，篩查有助于早診斷。 總之，地中海貧血的篩查對于家庭的健康規(guī)劃和子女的未來健康具有重要意義。建議您先生積極進行篩查，以便更好地應對可能出現(xiàn)的情況。
2025-03-06 16:05
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回答2
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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地中海貧血遺傳取決于父母哪一方是平等的若夫妻為同型地中海型貧血的帶因者,每次懷孕,其子女有1/4的機會為正常,1/2的機會為帶因者,另1/4的機會為重型地中海型貧血患者
2016-01-07 14:05
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回答1
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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病情分析：地中海貧血遺傳取決于父母一方是平等的指導意見：若夫妻為同型地中海型貧血的帶因者,每次懷孕,其子女有1/4的機會為正常,1/2的機會為帶因者,另1/4的機會為重型地中海型貧血患者
2016-01-07 08:55
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