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染色體檢測(cè)結(jié)果未見異常的解讀

染色體異常

健康咨詢描述:檢測(cè)項(xiàng)目1:染色體數(shù)目快速檢測(cè)熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(QF-PCR)檢測(cè)位點(diǎn):13號(hào)染色體:D13S628D13S742D13S634D13S30518號(hào)染色體:D18S1002D18S391D18S535D18S38621號(hào)染色體:D21S1435D21S1411D21S11X/Y染色體:DXS981DXS6809DXS22AMXY快速檢測(cè)結(jié)果:13,18,21及性染色體數(shù)目未見異常檢測(cè)項(xiàng)目2:染色體常規(guī)檢查及G顯帶核型分析常規(guī)檢查細(xì)胞數(shù)20常規(guī)檢查眾數(shù)46G顯帶分析結(jié)果未見明顯異常-以下為空白-備注:G顯帶為320-400條帶水平,準(zhǔn)確性為98%-99.8%,不能排除染色體微笑異常及基因突變或其他原因所導(dǎo)致的異常,建議看專科醫(yī)生。

  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    余家康 主任醫(yī)師

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    新生兒外科

    染色體檢測(cè)結(jié)果未見異常是一個(gè)較好的情況,但仍有一些要點(diǎn)需要了解,如檢測(cè)的局限性、后續(xù)注意事項(xiàng)、相關(guān)疾病風(fēng)險(xiǎn)等。 1. 檢測(cè)局限性:雖然此次檢測(cè)未發(fā)現(xiàn)異常,但 G 顯帶檢測(cè)的準(zhǔn)確性并非 100%,存在微小異常及基因突變未被檢測(cè)出的可能。 2. 后續(xù)注意事項(xiàng):仍需保持良好的生活習(xí)慣,避免接觸有害物質(zhì),如化學(xué)毒物、放射性物質(zhì)等。 3. 相關(guān)疾病風(fēng)險(xiǎn):不能完全排除未來因其他因素導(dǎo)致染色體相關(guān)疾病的風(fēng)險(xiǎn)。 4. 定期復(fù)查:如有家族遺傳病史或其他高危因素,建議按照醫(yī)生建議定期復(fù)查。 5. 遺傳咨詢:對(duì)于有生育計(jì)劃的人群,可進(jìn)行遺傳咨詢,評(píng)估子代患病風(fēng)險(xiǎn)。 總之,染色體檢測(cè)結(jié)果未見異常是個(gè)積極的結(jié)果,但仍要保持警惕,關(guān)注自身健康,遵循醫(yī)學(xué)建議。

    2025-03-07 07:41
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    谷魁廣 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好,根據(jù)你的描述,你的這種情況目前來看檢查結(jié)果基本是正常的呀。沒有看到明顯的染色體異常,建議你22周-26周行四維彩超檢查,是寶寶的排畸檢查。

    2016-01-08 01:31
  • 回答1

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    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

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    十三十八二十一號(hào)染色體是最容易出現(xiàn)異常的,說暫時(shí)沒有發(fā)現(xiàn)問題,就是健康的。G顯帶為320-400條帶水平,這個(gè)是供醫(yī)生參考的數(shù)據(jù),不必?fù)?dān)心,目前看寶寶是健康的,不排除其他情況,醫(yī)學(xué)上沒有所謂絕對(duì)的正常,只要沒有發(fā)現(xiàn)異常就可以初步認(rèn)為健康。

    2016-01-07 22:06
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是染色體異常?   染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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