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染色體檢測(cè)結(jié)果未見(jiàn)異常的解讀

2025-03-06 11:45 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

健康咨詢(xún)描述:檢測(cè)項(xiàng)目1:染色體數(shù)目快速檢測(cè)熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（QF-PCR）檢測(cè)位點(diǎn):13號(hào)染色體:D13S628D13S742D13S634D13S30518號(hào)染色體:D18S1002D18S391D18S535D18S38621號(hào)染色體:D21S1435D21S1411D21S11X/Y染色體:DXS981DXS6809DXS22AMXY快速檢測(cè)結(jié)果:13,18,21及性染色體數(shù)目未見(jiàn)異常檢測(cè)項(xiàng)目2:染色體常規(guī)檢查及G顯帶核型分析常規(guī)檢查細(xì)胞數(shù)20常規(guī)檢查眾數(shù)46G顯帶分析結(jié)果未見(jiàn)明顯異常-以下為空白-備注:G顯帶為320-400條帶水平，準(zhǔn)確性為98%-99.8%，不能排除染色體微笑異常及基因突變或其他原因所導(dǎo)致的異常，建議看專(zhuān)科醫(yī)生。

回答3
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染色體檢測(cè)結(jié)果未見(jiàn)異常是一個(gè)較好的情況，但仍有一些要點(diǎn)需要了解，如檢測(cè)的局限性、后續(xù)注意事項(xiàng)、相關(guān)疾病風(fēng)險(xiǎn)等。 1. 檢測(cè)局限性：雖然此次檢測(cè)未發(fā)現(xiàn)異常，但 G 顯帶檢測(cè)的準(zhǔn)確性并非 100%，存在微小異常及基因突變未被檢測(cè)出的可能。 2. 后續(xù)注意事項(xiàng)：仍需保持良好的生活習(xí)慣，避免接觸有害物質(zhì)，如化學(xué)毒物、放射性物質(zhì)等。 3. 相關(guān)疾病風(fēng)險(xiǎn)：不能完全排除未來(lái)因其他因素導(dǎo)致染色體相關(guān)疾病的風(fēng)險(xiǎn)。 4. 定期復(fù)查：如有家族遺傳病史或其他高危因素，建議按照醫(yī)生建議定期復(fù)查。 5. 遺傳咨詢(xún)：對(duì)于有生育計(jì)劃的人群，可進(jìn)行遺傳咨詢(xún)，評(píng)估子代患病風(fēng)險(xiǎn)。總之，染色體檢測(cè)結(jié)果未見(jiàn)異常是個(gè)積極的結(jié)果，但仍要保持警惕，關(guān)注自身健康，遵循醫(yī)學(xué)建議。
2025-03-07 07:41

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你好，根據(jù)你的描述，你的這種情況目前來(lái)看檢查結(jié)果基本是正常的呀。沒(méi)有看到明顯的染色體異常，建議你22周-26周行四維彩超檢查，是寶寶的排畸檢查。
2016-01-08 01:31

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十三十八二十一號(hào)染色體是最容易出現(xiàn)異常的，說(shuō)暫時(shí)沒(méi)有發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，就是健康的。G顯帶為320-400條帶水平，這個(gè)是供醫(yī)生參考的數(shù)據(jù)，不必?fù)?dān)心，目前看寶寶是健康的，不排除其他情況，醫(yī)學(xué)上沒(méi)有所謂絕對(duì)的正常，只要沒(méi)有發(fā)現(xiàn)異常就可以初步認(rèn)為健康。
2016-01-07 22:06

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什么是染色體異常? 　　染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱(chēng)染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類(lèi)染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類(lèi)染色體顯帶照片。查看全文»

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