染色體檢測結(jié)果未見異常的解讀
健康咨詢描述:檢測項目1:染色體數(shù)目快速檢測熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（QF-PCR）檢測位點:13號染色體:D13S628D13S742D13S634D13S30518號染色體:D18S1002D18S391D18S535D18S38621號染色體:D21S1435D21S1411D21S11X/Y染色體:DXS981DXS6809DXS22AMXY快速檢測結(jié)果:13,18,21及性染色體數(shù)目未見異常檢測項目2:染色體常規(guī)檢查及G顯帶核型分析常規(guī)檢查細(xì)胞數(shù)20常規(guī)檢查眾數(shù)46G顯帶分析結(jié)果未見明顯異常-以下為空白-備注:G顯帶為320-400條帶水平，準(zhǔn)確性為98%-99.8%，不能排除染色體微笑異常及基因突變或其他原因所導(dǎo)致的異常，建議看?？漆t(yī)生。
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回答3
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余家康 主任醫(yī)師
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
三級甲等
新生兒外科
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染色體檢測結(jié)果未見異常是一個較好的情況，但仍有一些要點需要了解，如檢測的局限性、后續(xù)注意事項、相關(guān)疾病風(fēng)險等。 1. 檢測局限性：雖然此次檢測未發(fā)現(xiàn)異常，但 G 顯帶檢測的準(zhǔn)確性并非 100%，存在微小異常及基因突變未被檢測出的可能。 2. 后續(xù)注意事項：仍需保持良好的生活習(xí)慣，避免接觸有害物質(zhì)，如化學(xué)毒物、放射性物質(zhì)等。 3. 相關(guān)疾病風(fēng)險：不能完全排除未來因其他因素導(dǎo)致染色體相關(guān)疾病的風(fēng)險。 4. 定期復(fù)查：如有家族遺傳病史或其他高危因素，建議按照醫(yī)生建議定期復(fù)查。 5. 遺傳咨詢：對于有生育計劃的人群，可進行遺傳咨詢，評估子代患病風(fēng)險。 總之，染色體檢測結(jié)果未見異常是個積極的結(jié)果，但仍要保持警惕，關(guān)注自身健康，遵循醫(yī)學(xué)建議。
2025-03-07 07:41
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回答2
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好，根據(jù)你的描述，你的這種情況目前來看檢查結(jié)果基本是正常的呀。沒有看到明顯的染色體異常，建議你22周-26周行四維彩超檢查，是寶寶的排畸檢查。
2016-01-08 01:31
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回答1
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
內(nèi)科
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十三十八二十一號染色體是最容易出現(xiàn)異常的，說暫時沒有發(fā)現(xiàn)問題，就是健康的。G顯帶為320-400條帶水平，這個是供醫(yī)生參考的數(shù)據(jù)，不必?fù)?dān)心，目前看寶寶是健康的，不排除其他情況，醫(yī)學(xué)上沒有所謂絕對的正常，只要沒有發(fā)現(xiàn)異常就可以初步認(rèn)為健康。
2016-01-07 22:06
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