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寶寶查出東南亞型 a 地貧該如何應(yīng)對

地中海貧血

寶寶查出東南亞型a地貧怎么辦?對寶寶有啥影響

  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    譚全達 副主任醫(yī)師

    陽江市人民醫(yī)院

    三級甲等

    血透科

    寶寶查出東南亞型 a 地貧,家長不必過于驚慌。需要了解地貧的特點、癥狀、遺傳風(fēng)險、治療方法和日常護理等。 1. 地貧特點:東南亞型 a 地貧是一種常見的遺傳性貧血,由于基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常。 2. 癥狀表現(xiàn):輕度患者可能無癥狀或僅有輕度貧血;中度患者可能有乏力、頭暈、面色蒼白等;重度患者癥狀嚴重,可能影響生長發(fā)育。 3. 遺傳風(fēng)險:若父母雙方均攜帶地貧基因,子女患病風(fēng)險增加。 4. 治療方法:輕度一般無需特殊治療;中度和重度可能需要輸血、祛鐵治療,必要時進行造血干細胞移植。 5. 日常護理:保證寶寶營養(yǎng)均衡,預(yù)防感染,定期復(fù)查血常規(guī)等。 總之,寶寶查出東南亞型 a 地貧后,家長要積極配合醫(yī)生,關(guān)注寶寶的健康狀況,通過合理的治療和護理,提高寶寶的生活質(zhì)量。

    2025-03-06 22:41
  • 回答1

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    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好,你這種情況胎兒地貧。東南亞型a地貧是輕度α地貧的基因型,不必過于擔心。

    2016-01-07 19:35
就醫(yī)問藥

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什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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    上海長征醫(yī)院

    擅長:白血病、漿細胞疾病、淋巴瘤、貧血及出血性疾病等血液系統(tǒng)疾病的 詳情»

  • 鐘璐

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟醫(yī)院

    擅長:對血液系統(tǒng)常見疾病及疑難雜癥具有較為豐富的診治經(jīng)驗,尤其在復(fù) 詳情»

  • 趙相印

    主任醫(yī)師 教授

    北京同仁醫(yī)院

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