男性先天愚型 21 三體的癥狀、智力及治療方法
患者男問題描述:先天愚型21三體請問 染色體 是47XY+21 這種病以后有什么癥狀 智力有多低 在我門中國一點(diǎn)治療的方法都沒有嗎?
-
回答4
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
-
鐘微 主任醫(yī)師
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
三級甲等
新生兒外科
-
先天愚型 21 三體綜合征是一種常見的染色體異常疾病,患兒會出現(xiàn)多種癥狀,智力水平也會受到影響,目前治療方法有限。主要表現(xiàn)為特殊面容、生長發(fā)育遲緩、智力低下、心血管疾病風(fēng)險增加等。 1. 特殊面容:眼距寬、眼裂小、鼻梁低平、舌頭常伸出口外等。 2. 生長發(fā)育遲緩:身材矮小,動作發(fā)育和性發(fā)育都較同齡人遲緩。 3. 智力低下:多數(shù)患兒智力明顯低于正常水平,學(xué)習(xí)和生活能力有限。 4. 心血管疾?。阂谆枷忍煨孕呐K病等心血管方面的問題。 5. 免疫功能缺陷:容易反復(fù)感染各類疾病。 先天愚型 21 三體綜合征給患兒和家庭帶來很大挑戰(zhàn),但通過早期干預(yù)和支持,可以在一定程度上提高患兒的生活質(zhì)量。家長應(yīng)給予患兒更多關(guān)愛和耐心,積極尋求專業(yè)幫助。
2025-03-09 13:58
-
-
回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
-
楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
內(nèi)科
-
您好真的沒辦法這樣的孩子很多
2016-01-08 15:03
-
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
-
李強(qiáng) 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
-
您好沒有辦法治療的就像電視上那個指揮家周舟一樣
2016-01-08 04:12
-
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
-
李增沛 主治醫(yī)師
南陽市第一人民醫(yī)院
三級甲等
五官科
-
你好, 21-三體綜合癥患兒的主要特征為智能低下,體格發(fā)育遲緩和特殊面容.患兒眼距寬,鼻梁低平,眼裂小,眼外側(cè)上斜,有內(nèi)毗贅皮,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多;身材矮小,頭圍小于正常,骨齡常落后于年齡,出牙延遲且常錯位;頭發(fā)細(xì)軟而較少;四肢短,由于韌帶松弛,關(guān)節(jié)可過度彎曲,手指粗短,小指向內(nèi)彎曲.這種病是治不了的.
2016-01-07 22:34
-
其他網(wǎng)友提過類似問題,你可能感興趣
針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
你可能對下面的內(nèi)容感興趣