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21 染色體病變孩子相關(guān)研究醫(yī)院在哪

我聽說(shuō)四川重慶有家醫(yī)院正在給21染色體病變的孩子報(bào)名好像是研究出什么了請(qǐng)問(wèn)那個(gè)可以告訴我是那個(gè)醫(yī)院在此我先表達(dá)我謝意謝謝!~患者性別:王昊暉歲孩子自理方面還是不錯(cuò)的就是語(yǔ)言不行

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    夏慧敏 主任醫(yī)師

    廣州市婦女兒童醫(yī)療中心

    三級(jí)甲等

    新生兒外科

    21 染色體病變即唐氏綜合征,是一種常見的染色體異常疾病。患兒常伴有特殊面容、智力障礙、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩等。關(guān)于唐氏綜合征的研究,目前許多醫(yī)院都在積極開展。唐氏綜合征的治療和干預(yù)是一個(gè)綜合性的過(guò)程,包括康復(fù)訓(xùn)練、特殊教育等。 1. 疾病介紹:唐氏綜合征是由于染色體異常導(dǎo)致的,患兒第 21 對(duì)染色體多出一條。這會(huì)影響身體和智力的發(fā)育。 2. 癥狀表現(xiàn):有特殊面容,如眼距寬、鼻根低平、眼裂小等。還會(huì)有智力低下、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、多發(fā)畸形等。 3. 診斷方法:通過(guò)染色體核型分析來(lái)確診。 4. 康復(fù)訓(xùn)練:包括語(yǔ)言訓(xùn)練、運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練、認(rèn)知訓(xùn)練等,幫助患兒提高生活自理能力。 5. 特殊教育:根據(jù)患兒的能力和需求,制定個(gè)性化的教育方案,提高學(xué)習(xí)能力。 6. 家庭支持:家長(zhǎng)的關(guān)愛和耐心對(duì)患兒的成長(zhǎng)至關(guān)重要,要給予足夠的陪伴和鼓勵(lì)。 唐氏綜合征的患兒需要社會(huì)各界的關(guān)愛和支持,雖然目前無(wú)法完全治愈,但通過(guò)綜合干預(yù)可以提高患兒的生活質(zhì)量。

    2025-03-09 13:16
  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    王海龍 醫(yī)師

    邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    你好,21-3體綜合征又稱之為先天愚型,會(huì)導(dǎo)致包括學(xué)習(xí)障礙、智能障礙和殘疾等高度畸形。

    2016-01-08 18:02
  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    邢學(xué)法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級(jí)

    外科

    您好建議去醫(yī)院檢查看看考慮孩子是否上火了建議吃點(diǎn)中藥制劑導(dǎo)赤丸多喝水喝白開水

    2016-01-08 06:52
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    21-三體綜合征,又稱先天愚型,屬于染色體畸變。主要臨床表現(xiàn)為智能低下,體格發(fā)育遲緩和特殊面容(眼距寬,鼻梁低平,眼裂小,眼外側(cè)上斜,外耳小,舌常伸出口外,身材矮小等等)。21-三體綜合征,又稱先天愚型,屬于染色體畸變。主要臨床表現(xiàn)為智能低下,體格發(fā)育遲緩和特殊面容(眼距寬,鼻梁低平,眼裂小,眼外側(cè)上斜,外耳小,舌常伸出口外,身材矮小等等)。像這種遺傳性疾病,一般表現(xiàn)為60%在胎兒早期即夭折流產(chǎn),如果成活,一般也為智力低下的先天愚型小孩。如存活至成人期,常在30歲左右出現(xiàn)老年癡呆癥狀。目前這種疾病沒(méi)有有效治療方法,只能采取對(duì)癥支持治療(如注意預(yù)防感染,加強(qiáng)訓(xùn)練,如伴有畸形,考慮手術(shù)矯正。)

    2016-01-08 02:14
  • 回答1

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    李強(qiáng) 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    普內(nèi)科

    您好考慮孩子是先天愚型21-3體綜合癥屬于染色體疾病孩子的情況不能治療的就是順其自然了如果孩子有合并先心病考慮時(shí)間不會(huì)太長(zhǎng)的

    2016-01-08 02:06
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是染色體異常?   染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

貓眼 新生兒驚厥
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  • 廖燦

    主任醫(yī)師 教授

    廣州市婦女兒童醫(yī)療中心

    擅長(zhǎng):胎兒疾病的遺傳咨詢、各類產(chǎn)前診斷穿刺技術(shù)。產(chǎn)前咨詢;介入性產(chǎn) 詳情»

  • 黃旭升

    主任醫(yī)師 教授

    中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

    擅長(zhǎng):神經(jīng)系統(tǒng)疾病的診治,尤其是周圍神經(jīng)病、肌肉病、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、 詳情»

  • 杜永昌

    主任醫(yī)師 教授

    北京協(xié)和醫(yī)院

    擅長(zhǎng):兒科疑難病癥,兒科呼吸系統(tǒng)疾病,小兒科內(nèi)分泌疾病,兒童哮喘, 詳情»

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