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孕 21 周唐氏報告中 HCG 含義及是否需羊水穿刺,大排畸能否看出唐氏胎兒

21.三體綜合征

孕21周了,25號B超雙頂徑49,31號醫(yī)生讓做唐氏,甲胎蛋白(AFP)53.502010-8-3113:37:00β-HCG(稀釋)55445.00↑IU/L0.50~2.902010-8-3113:37:00游離雌三醇1.692010-8-3113:37:00這個是我的唐氏報告,是20周+5天抽血的,請問醫(yī)生,中間這個HCG是什么意思,代表什么,我一定要再做個羊水穿刺嗎?一般唐氏胎兒都有明顯特征,大排畸可以看得出嗎?

  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    徐玉芳

    宜城市人民醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    孕 21 周時的唐氏篩查報告中的各項指標具有重要意義。β-HCG 是其中的一項,其水平異??赡芴崾咎捍嬖谝欢L險。是否需要羊水穿刺以及大排畸能否排查唐氏胎兒,需要綜合多方面因素判斷,包括唐篩結果、孕婦年齡、家族遺傳史等。 1. 關于β-HCG:β-HCG 即人絨毛膜促性腺激素,在孕期會有變化。唐篩中其水平升高,可能增加胎兒染色體異常的風險,但不是絕對的診斷依據(jù)。 2. 羊水穿刺:如果唐篩結果提示高風險,或孕婦年齡較大(超過 35 歲)、有家族遺傳病史等,醫(yī)生可能會建議進行羊水穿刺,以更準確地判斷胎兒染色體情況。 3. 大排畸檢查:大排畸主要檢查胎兒的結構異常,如神經(jīng)管缺陷、心臟畸形等,但對于唐氏綜合征的某些特征,如智力發(fā)育問題等無法直接判斷。 4. 唐篩局限性:唐篩只是一種篩查手段,其結果并非確診,存在一定的假陽性和假陰性。 5. 綜合評估:醫(yī)生會綜合孕婦的各項檢查結果、病史等進行全面評估,給出合理的建議和處理方案。 總之,孕婦在面對唐篩結果和后續(xù)檢查時不必過于緊張,應與醫(yī)生充分溝通,遵循醫(yī)生的建議,以確保胎兒的健康。

    2025-03-10 02:47
  • 回答2

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    李強 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級甲等

    普內科

    我開始算是高危,結果后面B超顯示比實際孕周小一周,生日把陰歷改成了陽歷,再算又是低危!都不知道該信哪個,實在不放心就是羊穿嘍,羊穿雖然有風險,但是很小的,一般沒什么問題,羊穿最好在22周前做,早點決定做不做,不然過了時候就只能做臍帶血了,那個風險才大呢!不過最好找個熟人醫(yī)生看看,放心些,但是一般情況醫(yī)生都會建議你做,但做不做由你,因為這個誰都說不準,驗血是高危的不一定是唐氏寶寶,低危的也不一定就不是唐氏寶寶,這只是個篩查,羊穿才能確診,所以他們不會叫你別做,這樣他們才沒有責任,最后怎樣還得看自己!

    2016-01-08 18:06
  • 回答1

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    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽市第一人民醫(yī)院

    三級甲等

    五官科

    你好!唐篩檢查是化驗孕婦血液中的甲型胎兒蛋白(AFP)、人類絨毛膜性腺激素(β-hCG)的濃度,并結合孕婦的年齡,運用計算機精密計算出每一位孕婦懷有唐氏癥胎兒的危險性。高危只表明胎兒發(fā)生先天異常的可能性較大,并不是確診??梢宰鰝€羊水穿刺結合超聲檢查進行判斷。祝您健康快樂!

    2016-01-08 14:34
就醫(yī)問藥

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什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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