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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，小孩確診為地中海貧血，需要綜合治療和生活管理。治療時(shí)間和效果因個(gè)體差異而異，治療方法包括一般治療、藥物治療、輸血治療等，生活中也有諸多注意事項(xiàng)。 1. 疾病介紹：地中海貧血是由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或不能合成，引起血紅蛋白組成成分改變。 2. 治療方法： 一般治療：注意休息，避免勞累和感染。 藥物治療：可使用去鐵胺、地拉羅司、維生素 C 等藥物促進(jìn)鐵的排出。 輸血治療：根據(jù)貧血程度適時(shí)輸血。 造血干細(xì)胞移植：是目前可能根治重型地中海貧血的方法。 3. 生活注意： 預(yù)防感染：注意個(gè)人衛(wèi)生，保持環(huán)境清潔。 飲食均衡：多吃富含蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)的食物，如瘦肉、蛋類、新鮮蔬菜等。 避免劇烈運(yùn)動(dòng)：防止加重心臟負(fù)擔(dān)。 定期復(fù)查：監(jiān)測(cè)血常規(guī)、鐵蛋白等指標(biāo)。 4. 心理關(guān)懷：關(guān)注孩子的心理狀態(tài)，給予鼓勵(lì)和支持。 5. 家屬教育：家長(zhǎng)要了解疾病知識(shí)，以便更好地照顧孩子。 地中海貧血的治療和管理是一個(gè)長(zhǎng)期的過(guò)程，家長(zhǎng)要有耐心和信心，積極配合醫(yī)生的治療，幫助孩子提高生活質(zhì)量。

心臟的動(dòng)脈導(dǎo)管未閉是很常見(jiàn)的一種心血管畸形,一般不會(huì)是地貧引起的,預(yù)后一般較好,許多病人并無(wú)癥狀且有些壽命如常人,有自行愈合的可能,但幾率很小,最好盡早手術(shù)治療,可根治本病.

肝炎綜合癥預(yù)后較佳,60%~70%可治愈.用中藥茵陳三黃湯長(zhǎng)期服用,配合保肝治療;孩子是可以患地中海貧血的,輸血是很常用的一種治療方法,有益無(wú)害,孩子的肝脾經(jīng)治療后可適當(dāng)縮小,但完全恢復(fù)到正常大小有一定困難,還是要積極治療.希望對(duì)您有所幫助!

直接做個(gè)地貧基因全套分析就行,大概三百六十塊.

您好；地中海貧血按照受累的氨基酸鏈來(lái)分類，主要有α地中海貧血(α鏈?zhǔn)芾?和β地中海貧血(β鏈?zhǔn)芾?。也可按照一個(gè)或兩個(gè)基因缺損來(lái)分為輕型或重型地中海貧血，α地中海貧血多見(jiàn)于黑人(黑人中25％至少有一個(gè)基因缺陷)，β地中海貧血多見(jiàn)于地中海地區(qū)或東南亞?！　≥p型β地中海貧血只有輕到中度貧血而無(wú)癥狀，重型則有嚴(yán)重貧血并出現(xiàn)癥狀。帶至少一個(gè)α地中海貧血基因的病人中10％以上有輕度貧血?！　〉刂泻Ｘ氀颊甙Y狀類似，但嚴(yán)重程度不同，多數(shù)病人貧血較輕，嚴(yán)重時(shí)(如重型β地中海貧血)可出現(xiàn)黃疸、皮膚潰瘍、膽結(jié)石、脾臟腫大(可能出現(xiàn)巨脾)。骨髓過(guò)度活躍使骨骼變厚和增大，特別是顱骨和面部骨骼，長(zhǎng)骨容易發(fā)生骨折。兒童生長(zhǎng)緩慢且發(fā)育延遲。由于鐵吸收增加及反復(fù)輸血，過(guò)多的鐵會(huì)沉積在心臟中，引起心衰?！　〉刂泻Ｘ氀绕渌t蛋白病難診斷，電泳可提供幫助但有時(shí)下不了結(jié)論，特別是α地中海貧血。因此，診斷常依賴遺傳表現(xiàn)及特殊血紅蛋白檢查?！　《鄶?shù)病人無(wú)需治療，但重型患者可能需要骨髓移植，基因治療正在研究中。