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血小板低多年伴頭暈,骨髓增生低下咋回事

血小板較低已經(jīng)有三四年時間,此前身體狀況,容易疲勞,前段時間頭暈癥狀是起立時都會頭暈,這種狀況大約有一年時間,現(xiàn)在有點好轉(zhuǎn),但偶爾也會頭暈。此次病情在省人民醫(yī)院檢查結(jié)果:今年六月查得白細(xì)胞31血紅蛋白120血小板71后來吃了利可君和肌肝片,八月底查得白細(xì)胞35,血紅蛋白111,血小板76,中性粒細(xì)胞70.9細(xì)胞活檢說是骨髓增生十分低下。巨核細(xì)胞偶見,淋巴細(xì)胞偏多。再造障礙性貧血如何??

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    鄭方英 副主任醫(yī)師

    惠州市第一人民醫(yī)院

    三級甲等

    血液內(nèi)科

    骨髓增生低下可能由多種原因引起,如造血干細(xì)胞受損、造血微環(huán)境異常、免疫功能紊亂、遺傳因素、藥物或化學(xué)物質(zhì)影響等。 1.造血干細(xì)胞受損:某些病毒感染、放化療等可能損傷造血干細(xì)胞,影響骨髓造血功能。 2.造血微環(huán)境異常:骨髓基質(zhì)細(xì)胞、造血調(diào)節(jié)因子等異常,不利于造血干細(xì)胞的增殖分化。 3.免疫功能紊亂:自身免疫性疾病產(chǎn)生的抗體攻擊造血細(xì)胞,導(dǎo)致骨髓造血異常。 4.遺傳因素:部分患者存在遺傳缺陷,影響骨髓正常造血。 5.藥物或化學(xué)物質(zhì)影響:長期接觸苯、氯霉素等藥物或化學(xué)物質(zhì),抑制骨髓造血。 對于骨髓增生低下的患者,需要綜合臨床表現(xiàn)、實驗室檢查等明確病因,并采取針對性治療措施。同時,患者應(yīng)注意休息,避免勞累和感染,遵醫(yī)囑定期復(fù)查。

    2025-03-09 13:04
  • 回答4

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    李強 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級甲等

    普內(nèi)科

    再造障礙性貧血沒有看到骨髓檢查的詳細(xì)結(jié)果,不好確定,因為你骨髓檢查和血常規(guī)檢查不相符;如果骨髓增生極度低下,那你血常規(guī)檢查就會白細(xì)胞、血紅蛋白、血小板都可能很低,但現(xiàn)在血常規(guī)檢查結(jié)果還可以,建議你換部位在骨髓檢查;

    2016-01-08 19:46
  • 回答3

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    王海龍 醫(yī)師

    邢臺市威縣第二人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    再造障礙性貧血,1、慢性再障的激素治療:(1)、雄性激素類藥物康力龍②一葉萩堿,③莨菪類藥物:主要是解除骨髓微環(huán)境的血管痙攣,調(diào)整其血流灌注,從而改善造血微環(huán)境。(3)、微量元素類藥物①氯化鈷:鈷能抑制細(xì)酶,使細(xì)胞缺氧,從而刺激腎臟增加紅細(xì)胞生成素的產(chǎn)生。②免疫調(diào)節(jié)劑主要藥物為左旋咪唑。③腎上腺皮質(zhì)激素。2、急性再障的治療——免疫抑制治療①抗淋巴細(xì)胞球蛋白(ALG)、抗胸腺細(xì)胞球蛋白(ATG):本品具有針對免疫活性T抑制細(xì)胞介導(dǎo)免疫的功能,它們能誘發(fā)T細(xì)胞增殖,使造血恢復(fù)。②環(huán)孢菌素A(CSA):是一種Ts細(xì)胞Tc細(xì)胞克

    2016-01-08 19:28
  • 回答2

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    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    貧血者日常飲食中應(yīng)注意多吃富含高蛋白,維生素B和維生素C的食品及含鐵豐富的飲食.有益的水果有蘋果,大棗,荔枝,香蕉等.此外還應(yīng)多食用黑木耳,香菇,黑豆,芝麻等食品,益于補養(yǎng)生血. 中藥治療:用含有明礬(硫酸亞鐵)的中藥制劑是最對癥的,如益中生血片等.

    2016-01-08 15:57
  • 回答1

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    孔書雪 醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    你好,根據(jù)你說的情況,再生障礙性貧血。建議:應(yīng)該及時治療,減少對血細(xì)胞生成有破壞作用的藥物,可以進(jìn)行輸血治療,如果嚴(yán)重的話可以進(jìn)行骨髓移植,注意休息避免過度勞累,加強營養(yǎng)。

    2016-01-08 12:16
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是骨髓增生異常綜合征?   骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病,臨床表現(xiàn)以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內(nèi)細(xì)胞增生,常同時或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血,導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少,具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲,發(fā)病率各家報告不一,高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬~12/10萬,有上升趨勢,平均發(fā)病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見,約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»

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  • 呂躍

    主任醫(yī)師 教授

    中山大學(xué)腫瘤防治中心

    擅長:白血病、骨髓瘤、淋巴瘤、MDS(骨髓增生異常綜合癥)及疑難和 詳情»

  • 林偉

    主任醫(yī)師 教授

    廣東省人民醫(yī)院

    擅長:長期從事血液病臨床診治及研究工作,對各種類型白血病淋巴瘤,多 詳情»

  • 馬一蓋

    主任醫(yī)師 碩士研究生導(dǎo)師

    中日友好醫(yī)院

    擅長:血液腫瘤、出血性疾病和疑難血液病的診治。對于成人T細(xì)胞白血病 詳情»

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