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7 個(gè)月嬰兒被診斷為貝塔地中海貧血，造血干細(xì)胞移植情況如何

2025-03-09 10:52 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

疾?。?/label> 地中海貧血

問(wèn)題：

我兒子現(xiàn)在7個(gè)月大于6月17日被重慶醫(yī)科大學(xué)附屬兒童醫(yī)院診斷為貝塔地中海貧血.請(qǐng)問(wèn)這個(gè)做造血干細(xì)胞移植成功的幾率有多大?費(fèi)用要多少?拜托

回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

陸澤生副主任醫(yī)師

廣東省人民醫(yī)院

三級(jí)甲等

血液內(nèi)科

貝塔地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，造血干細(xì)胞移植是治療方法之一。成功率受多種因素影響，包括患兒病情、配型情況、醫(yī)療團(tuán)隊(duì)水平、術(shù)后護(hù)理以及患兒自身身體狀況等。 1. 患兒病情：病情較輕、身體基礎(chǔ)較好的，移植成功率相對(duì)較高。 2. 配型情況：全相合配型的成功率高于半相合配型。 3. 醫(yī)療團(tuán)隊(duì)水平：經(jīng)驗(yàn)豐富、技術(shù)精湛的團(tuán)隊(duì)能提高成功率。 4. 術(shù)后護(hù)理：細(xì)致全面的護(hù)理有助于減少并發(fā)癥，提高成功率。 5. 患兒自身身體狀況：如果沒有其他基礎(chǔ)疾病，身體抵抗力較強(qiáng)，也有利于移植成功。總之，貝塔地中海貧血患兒造血干細(xì)胞移植的成功幾率不是絕對(duì)的，需要綜合多方面因素評(píng)估。家長(zhǎng)應(yīng)積極與醫(yī)生溝通，選擇最適合患兒的治療方案。
2025-03-09 23:22

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。查看全文»

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