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王曉寧 主任醫(yī)師
佛山市第二人民醫(yī)院
三級甲等
兒科
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唐氏篩查中 21 三體風險值為 1/355 不屬于典型的高危，但處于臨界風險范圍。這意味著胎兒存在 21 三體綜合征的風險有所增加，需要進一步檢查明確。包括進行無創(chuàng) DNA 檢測、羊水穿刺等。 1. 風險評估：唐氏篩查是通過檢測孕婦血清中的某些指標，結合孕婦年齡、孕周等因素，計算胎兒患 21 三體綜合征的風險概率。 2. 臨界風險含義：1/355 處于低風險（通常大于 1/1000）和高風險（通常小于 1/270）之間，不能確切判斷胎兒是否患病。 3. 進一步檢查選擇：無創(chuàng) DNA 檢測對胎兒無創(chuàng)傷，但準確性略低于羊水穿刺；羊水穿刺是診斷的金標準，但有一定流產風險。 4. 21 三體綜合征表現(xiàn)：患兒有明顯的特殊面容、智力低下、生長發(fā)育遲緩等。 5. 后續(xù)決策：若進一步檢查結果正常，可繼續(xù)正常妊娠；若異常，需綜合多方面因素決定胎兒去留。 總之，唐氏篩查 21 三體 1/355 的結果需要重視，通過進一步檢查來明確胎兒狀況，以便做出合適的決策。
2025-03-09 17:04
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
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你好，你的檢測結果都是低風險，只要監(jiān)測數(shù)據(jù)在1：270以上就是低危的。你目前的檢測結果是正常的，要注意多休息多補充營養(yǎng)，適度散步，定期進行孕期檢查，祝你和寶寶健康。
2016-01-09 11:49
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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