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確診地中海貧血,懷孕一個(gè)多月,能要寶寶嗎?

我是最近去的醫(yī)院檢查的,因?yàn)橛辛藢殞?,我做了血常?guī),初步確珍是有了這個(gè)地中海貧血,醫(yī)生叫我還要去海南附屬醫(yī)院在做近一步檢查,但是我得了這個(gè)病,都沒有覺的身體有什么不正常之處,現(xiàn)在寶寶也有一個(gè)多月了,我也沒有什么嘔吐現(xiàn)象,我可以要這個(gè)寶寶麼,我是O型血,丈夫是A型血。

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    高沖 主任醫(yī)師

    東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院

    三級甲等

    血液科

    地中海貧血患者懷孕后能否要寶寶,取決于多種因素,如貧血程度、基因類型、胎兒情況、孕婦身體狀況和孕期管理等。 1.貧血程度:若孕婦為輕型地貧,一般對自身和胎兒影響較小。但若是中型或重型,可能影響較大。 2.基因類型:夫妻雙方地貧基因類型不同,對胎兒的遺傳風(fēng)險(xiǎn)也各異。 3.胎兒情況:需通過產(chǎn)前檢查,如羊水穿刺等,評估胎兒是否患病及患病程度。 4.孕婦身體狀況:包括心肝腎功能、營養(yǎng)狀況等,良好的身體狀況更利于妊娠。 5.孕期管理:定期產(chǎn)檢,密切監(jiān)測血常規(guī)、鐵蛋白等指標(biāo),及時(shí)調(diào)整治療方案。 總之,地中海貧血孕婦能否要寶寶,需要綜合多方面因素評估。建議在醫(yī)生的指導(dǎo)下,進(jìn)行全面的檢查和評估,制定個(gè)性化的治療和監(jiān)護(hù)方案,以保障母嬰安全。

    2025-03-10 23:52
  • 回答4

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    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    地中海貧血是一種遺傳性疾病。因此,產(chǎn)前診斷方面是很重要的。建議懷孕56天到65天,絨毛膜取樣檢查,通過基因檢查確定,若確定為地中海型貧血重型胎兒即可予終止妊娠。

    2016-01-09 12:24
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    李強(qiáng) 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級甲等

    普內(nèi)科

    根據(jù)您描述的癥狀,地中海貧血時(shí)有遺傳的因?yàn)樗怯捎谌旧w異常引起的,如果沒有癥狀也不能代表是安全的

    2016-01-09 10:13
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    張建國 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    地中海貧血分為重型、中間型、輕型,一般輕型是沒有癥狀的,和正常人一樣,只有通過檢查才能發(fā)現(xiàn)。所以你不能靠癥狀和自我感覺來判斷有沒有病。初步診斷地貧后要進(jìn)行基因分型。輕型的地貧是不影響身體健康,不需要治療。但是這是一種遺傳病,會遺傳給小孩。如果小孩也是輕型的就沒關(guān)系,不會有影響,但如果是重型就不能要。而到底小孩會不會有重型發(fā)生還要看其父親的基因型。如果其父親確診沒有地貧,那小孩就不會發(fā)生重型,只可能是輕型或者正常的,除了重型這兩者都是可以要的。如果檢查出父親也患有輕型地貧,那么還需要進(jìn)行下一步檢查孩子的基因型。現(xiàn)在還不能說寶寶能不能要,建議讓小孩的父親去做檢查,只要他確診沒有地貧,那小孩就不會有大問題,可以要。如果他也有地貧,還要進(jìn)行你們兩個(gè)基因檢測和小孩的基因檢測來確定。

    2016-01-09 04:41
  • 回答1

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    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好!ABO型是指,母親為O型血,丈夫血型為A型、B型或AB型,當(dāng)胎兒是A或B型血則形成ABO血型不合,臨床上稱ABO溶血。母親Rh因子是陰性,丈夫?yàn)镽h陽性,胎兒也是Rh陽性就會發(fā)生Rh血型不合。見于你是O型血,你丈夫是A型血,不能要這個(gè)孩子。

    2016-01-09 01:19
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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