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強直性肌營養(yǎng)不良是一種較為罕見的遺傳性疾病，會逐漸影響肌肉功能?；颊吣壳靶袆永щy，需從疾病原理、治療方法、康復(fù)訓(xùn)練、日常注意事項等方面綜合應(yīng)對，包括藥物治療、物理治療、飲食調(diào)整、心理支持等。 1.疾病原理：它是由于基因突變導(dǎo)致肌肉細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)異常，影響肌肉的正常功能，逐漸出現(xiàn)肌肉無力、萎縮等癥狀。 2.治療方法：藥物方面，可用鹽酸乙哌立松片緩解肌肉痙攣，輔酶 Q10 改善能量代謝，三磷酸腺苷二鈉片補充能量。同時，物理治療如按摩、熱敷等也有助于緩解肌肉緊張。 3.康復(fù)訓(xùn)練：進行適度的肌肉拉伸和力量訓(xùn)練，增強肌肉力量，但要避免過度疲勞。 4.飲食調(diào)整：保證營養(yǎng)均衡，多攝入富含蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)的食物。 5.心理支持：患者可能會因疾病產(chǎn)生心理壓力，家人和朋友要給予關(guān)心和鼓勵。 總之，強直性肌營養(yǎng)不良雖然目前無法根治，但通過綜合治療和積極的生活方式調(diào)整，可以在一定程度上延緩病情進展，提高生活質(zhì)量。

肌強直和肌萎縮為特點的多系統(tǒng)受累的常染色體顯性遺傳病。肌強直性肌營養(yǎng)不良可見于任何年齡。典型病人為面肌無力、顳肌消瘦、額禿、瞼下垂及頸屈肌無力。肢體無力一般由遠(yuǎn)端開始，發(fā)展緩慢，向上波及近端肢帶肌肉。無力是比肌強直更常見的癥狀。此病目前缺乏根本的治療，個體差異較大，幼年發(fā)病患者多在未成年就死亡。一般只能對癥治療。