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我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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周偉 主任醫(yī)師
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
三級甲等
新生兒科-NICU
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除羊水穿刺外，還可通過絨毛穿刺取樣、外周血染色體檢查、臍血穿刺、無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測、胚胎植入前遺傳學診斷等方法來檢測染色體。 1.絨毛穿刺取樣：通常在孕 11 - 14 周進行，從胎盤絨毛膜獲取細胞進行染色體分析。 2.外周血染色體檢查：適用于成人及兒童，通過抽取外周血來檢測染色體有無異常。 3.臍血穿刺：一般在孕 20 周后操作，從臍靜脈抽取胎兒血液進行染色體檢測。 4.無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測：主要通過采集孕婦外周血，對其中胎兒游離 DNA 進行分析，篩查常見染色體異常。 5.胚胎植入前遺傳學診斷：用于試管嬰兒過程中，對胚胎進行染色體檢測，選擇正常胚胎植入。 這些染色體檢測方法各有特點和適用范圍，具體選擇哪種方法應根據(jù)個人情況和醫(yī)生建議來決定。檢測染色體對于診斷遺傳疾病、評估胎兒健康等具有重要意義。
2025-03-11 03:09
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回答1
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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你好，一般16-20周做羊水穿刺，你這情況建議你最好孕期檢查就可以了，其他的也沒有什么方法可以檢測了，祝健康
2016-01-09 17:57
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什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
