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22 歲唐氏篩查風險結(jié)果異常怎么辦

唐氏綜合癥的風險率1:158唐氏綜合癥的風險率1:158唐氏綜合癥的風險率1:15818/13三體風險系數(shù)1:4691開放性神經(jīng)管缺陷的風險率低危AFP:8.29ng/ml1.17(MOM)0.6-2.5)(參考范圍HCG:17.17mIU/ml8.15(MOM)0.1-2.5但是實際年齡是22歲還沒滿23去醫(yī)院說的是虛歲

  • 回答5

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    曲朋安 副主任醫(yī)師

    煙臺肝病醫(yī)院

    兒科

    唐氏篩查結(jié)果顯示異常,對于孕婦來說可能會感到擔憂。需要綜合多方面因素進行評估,包括進一步檢查、胎兒情況、家族遺傳史、孕婦健康狀況以及后續(xù)的處理方案等。 1. 進一步檢查:通常會建議進行無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺,以更準確地判斷胎兒是否患有唐氏綜合征。 2. 胎兒情況:若進一步檢查確認胎兒存在異常,可能需要考慮終止妊娠;若胎兒正常,則可繼續(xù)妊娠。 3. 家族遺傳史:了解家族中是否有遺傳疾病史,這對評估胎兒風險有一定參考價值。 4. 孕婦健康狀況:孕婦自身的健康狀況,如是否患有慢性疾病等,也會影響后續(xù)的處理決策。 5. 后續(xù)處理方案:根據(jù)檢查結(jié)果和綜合評估,醫(yī)生會給出具體的處理建議,如繼續(xù)觀察、加強產(chǎn)檢或采取相應治療措施。 總之,唐氏篩查結(jié)果異常需要引起重視,但不必過度恐慌。應及時與醫(yī)生溝通,遵循醫(yī)生的建議進行進一步檢查和處理,以保障母嬰健康。

    2025-03-11 01:03
  • 回答4

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    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    唐氏綜合癥的風險率1:158,風險較高唐氏篩查的風險率只是一個概率問題,風險值高的不一定就是畸形,風險值低的不一定就沒有問題.一般風險值高的通過羊水穿刺術(shù)能確診畸形問題,但羊水穿刺有很大的風險,一般情況下孕婦年齡不超過35歲,沒有遺傳史的不建議羊水穿刺

    2016-01-09 19:40
  • 回答3

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    李華卿 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    唐氏篩查是在懷孕15--21周之間才能檢查的指標,它主要是為了檢測寶寶得唐氏綜合癥的可能性比例大小,只能作為參考,不能作準.而且這方面的檢查也是醫(yī)生根據(jù)你的身體情況來確定你是否需要這方面的檢查.檢查時只需要驗血即可,一般與其它血檢同時做,來后配合你近期的B超來確定寶寶的危險幾率.唐氏綜合風險1:158,說明158例中才有可能出現(xiàn)1例,需要做羊水穿刺

    2016-01-09 14:23
  • 回答2

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    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好,唐氏綜合癥的風險率:1:158高于正常值(正?!?/250),屬于高危人群,建議做羊水穿刺確診一下.

    2016-01-09 13:04
  • 回答1

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    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級

    內(nèi)科

    唐氏做出來有問題是高?;純?如果希望保胎的話就必須進一步做羊水穿刺.羊水穿刺可以比較準確的測定胎兒是否有神經(jīng)管缺陷,如果有問題,一般建議引產(chǎn).但不一定唐氏篩查陽性,羊水穿刺就必然有問題,我一個朋友唐氏查處高危,但羊水穿刺結(jié)果是陰性,最后寶寶也很健康的出生了.所以鑒于對您和寶寶負責的態(tài)度,強烈建議您去做羊水穿刺.

    2016-01-09 13:00
就醫(yī)問藥

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什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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