懷孕 9 周唐氏篩查結果部分高風險怎么辦
唐氏篩查報告單:21三體風險1/340(低風險）18三體風險1/65000(低風險）特別提醒:根據年齡，閣下胎兒已屬21-三體高風險，請到遺傳門診咨詢懷孕9周做的唐氏篩查
-
回答4
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
張愛民 副主任醫(yī)師
暨南大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
小兒外科
-
懷孕 9 周進行唐氏篩查，出現部分高風險結果令人擔憂。這涉及到唐氏綜合征的可能性、進一步檢查的必要性、風險評估的準確性、后續(xù)處理的方法以及對胎兒的影響等。 1. 唐氏綜合征可能性：唐氏綜合征是一種染色體異常疾病，會導致智力障礙、身體發(fā)育異常等。21 三體高風險提示胎兒有患此病的可能，但并非確診。 2. 進一步檢查必要性：為明確診斷，通常需要進行無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺等更精確的檢查。 3. 風險評估準確性：年齡因素可能影響風險評估結果，但不能單純依靠年齡判斷。 4. 后續(xù)處理方法：若進一步檢查結果正常，可繼續(xù)妊娠并加強產檢；若確診，需根據家庭意愿和醫(yī)生建議決定是否終止妊娠。 5. 對胎兒的影響：若胎兒確診為唐氏綜合征，出生后將面臨諸多健康和生活問題。 總之，面對唐氏篩查的高風險結果，不必過度驚慌，應及時與醫(yī)生溝通，遵循專業(yè)建議，做出明智決策。
2025-03-10 13:59
-
-
回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內科
-
你好，唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結合孕婦的預產期、體重、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出先天缺陷胎兒的危險系數的檢測方法。是一種綜合測評，結合孕婦預產期、體重、年齡和采血時的孕周，如結果為高危也不必驚慌，因為還要進一步通過絨毛活檢（早期）、羊水穿刺和胎兒染色體檢查（中期）才能明確診斷。建議孕中期進行進一步篩查，高風險不一定就會得病，只是存在這種風險，它的測定時結合年齡體重孕周綜合測得，不要有太大的精神壓力。定期檢查。
2016-01-09 19:51
-
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
-
唐氏篩查是一種篩查的手段，不能確診，建議做羊水穿刺，那樣才能確診寶寶是否異常，若確診異常那肯定是要終止妊娠的，若確診未見異常，那繼續(xù)妊娠，并定期產檢。
2016-01-09 06:08
-
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
-
你好，21三體風險高風險是大于或等于1/250，你現在的化驗結果是1/340，因此，不屬于高風險的情況，而是低風險的情況。根據你的化驗結果，不要擔心，目前不是高風險的情況，而是低風險的情況，因此，不要擔心，希望我的回答能夠給你提供幫助！
2016-01-09 05:04
-
其他網友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
