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小孩查出輕 s 型地貧一般不用過(guò)于擔(dān)憂，但仍需關(guān)注。輕型地貧通常癥狀較輕，可能表現(xiàn)為輕度貧血或無(wú)明顯癥狀。不過(guò)，也有一些需要注意的方面，如定期檢查、預(yù)防感染、合理飲食、避免勞累和避免某些藥物等。 1. 疾病特點(diǎn)：輕型地貧是由于遺傳因素導(dǎo)致血紅蛋白合成異常?；颊叩募t細(xì)胞形態(tài)和功能可能有輕度改變，但一般不影響正常生活。 2. 癥狀表現(xiàn)：可能僅有輕微的頭暈、乏力，在感染、勞累等情況下癥狀可能會(huì)稍明顯。 3. 定期檢查：建議每半年或一年進(jìn)行一次血常規(guī)檢查，監(jiān)測(cè)血紅蛋白水平和紅細(xì)胞指標(biāo)。 4. 預(yù)防感染：平時(shí)要注意衛(wèi)生，預(yù)防感冒、腸道感染等，因?yàn)楦腥究赡芗又刎氀?5. 合理飲食：保證營(yíng)養(yǎng)均衡，多攝入富含蛋白質(zhì)、維生素和鐵的食物，如瘦肉、蛋類、蔬菜等。 6. 避免勞累：避免過(guò)度運(yùn)動(dòng)和勞累，保證充足的休息。 7. 用藥注意：某些藥物可能會(huì)影響紅細(xì)胞功能，用藥前需咨詢醫(yī)生。 總之，輕型 s 型地貧雖然病情相對(duì)較輕，但仍要重視，通過(guò)合理的生活管理和定期檢查，多數(shù)孩子可以正常生長(zhǎng)發(fā)育。

地中海地貧輕微地貧未治療只化驗(yàn)了血液你好,應(yīng)該是看看具體的是什么情況.才可以作出判斷.

輕型地貧無(wú)需特殊治療,中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療.　　1.一般治療注意休息和營(yíng)養(yǎng),積極預(yù)防感染,適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E.　　2.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一　　紅細(xì)胞輸注少量輸注法僅適用于中間型α和β地貧,不主張用于重型β地貧,對(duì)于重型β地貧應(yīng)從早期開始給予中高量輸血,以使患兒生長(zhǎng)發(fā)育接近正常和防止骨骼病變,其方法是：先反復(fù)輸注濃縮紅細(xì)胞,使患兒血紅蛋白含量達(dá)120～150g/L;然后每隔2～4周輸注濃縮紅細(xì)胞10～15ml/kg,使血紅蛋白含量維持在90～105g/L以上,但本法容易導(dǎo)致含鐵血黃素沉著癥,故應(yīng)同時(shí)給予鐵鰲合劑治療.3.鐵鰲合劑常用去鐵胺(deferoxamine)可以增加鐵從尿液和糞便排出,但不能阻止胃腸道對(duì)鐵的吸收,通常在規(guī)則輸注紅細(xì)胞1年或10～20單位后進(jìn)行,鐵負(fù)荷評(píng)估如有鐵超負(fù)荷(例如SF>1000μg/L)則開始應(yīng)用鐵鰲合劑去鐵胺,每日25~50mg/kg每晚1次連續(xù)皮下注射12小時(shí)或加人等滲葡萄糖液中靜滴8～12小時(shí);每周5～7天長(zhǎng)期應(yīng)用或加入紅細(xì)胞懸液中緩慢輸注,去鐵胺副作用不大,偶見過(guò)敏反應(yīng),長(zhǎng)期使用偶可致白內(nèi)障和長(zhǎng)骨發(fā)育障礙,劑量過(guò)大可引起視力和聽覺(jué)減退,維生素C與鰲合劑聯(lián)合應(yīng)用可加強(qiáng)去鐵胺從尿中排鐵的作用,劑量為200rng/日.　　4.脾切除脾切除對(duì)血紅查白H病和中間型β地貧的療效較好,對(duì)重型β地貧效果差,脾切除可致免疫功能減弱,應(yīng)在5～6歲以后施行,并嚴(yán)格掌握適應(yīng)證.　　5.造血干細(xì)胞移植異基因造血干細(xì)胞移植是目前能根治重型β地貧的方法,如有HLA相配的造血干細(xì)胞供者;應(yīng)作為治療重型β地貧的首選方法.　　6.基因活化治療應(yīng)用化學(xué)藥物可增加γ基因表達(dá)或減少α,基因表達(dá)以改善,β地貧的狀已用于臨床的藥物有：經(jīng)基脲5-氮雜胞苷(5～AZC),阿糖胞苷,馬利蘭,異煙肼等,目前正在探索之中.

海洋性貧血又稱地中海貧血（Thalassemia）.是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧.　輕型地貧無(wú)需特殊治療.中間型和重型地貧應(yīng)采取予治療.　　一般治療注意休息和營(yíng)養(yǎng),積極預(yù)防感染.適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E.

洋性貧血又稱地中海貧血（Thalassemia）.是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血.輕型地貧無(wú)需特殊治療1.一般治療注意休息和營(yíng)養(yǎng),積極預(yù)防感染.適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E.　　2.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一.可以補(bǔ)一些阿膠,養(yǎng)血飲一類的.祝你早日康復(fù)!