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15 周查出唐氏 18 三體綜合征(308 分之一)能做四維 B 超嗎?準(zhǔn)確率如何?

15查出唐氏18三體綜合征(308分之一)能做四維超嗎曾經(jīng)治療情況和效果:無(wú)想得到怎樣的幫助:四維B超能做嗎準(zhǔn)確率高嗎(

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    李冰肖 副主任醫(yī)師

    暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    新生兒科

    唐氏 18 三體綜合征是一種染色體異常疾病。在這種情況下,是可以做四維 B 超的,但四維 B 超對(duì)唐氏綜合征的診斷準(zhǔn)確率有限。唐氏篩查結(jié)果異常,還需綜合其他檢查進(jìn)一步評(píng)估。同時(shí),四維 B 超主要用于觀察胎兒的結(jié)構(gòu)發(fā)育情況。 1. 唐氏 18 三體綜合征:是由于第 18 號(hào)染色體多了一條導(dǎo)致,會(huì)引起胎兒多器官發(fā)育異常和智力障礙。 2. 四維 B 超作用:能清晰顯示胎兒的體表和內(nèi)臟結(jié)構(gòu),如面部、四肢、心臟等,排查胎兒的結(jié)構(gòu)畸形。 3. 對(duì)唐氏綜合征的診斷:主要依靠唐氏篩查、無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)、羊水穿刺等方法,四維 B 超并非確診手段。 4. 準(zhǔn)確率:其對(duì)胎兒結(jié)構(gòu)畸形的診斷準(zhǔn)確率較高,但對(duì)于染色體異常的診斷準(zhǔn)確率不如上述專(zhuān)門(mén)的檢測(cè)方法。 5. 綜合評(píng)估:若唐氏篩查結(jié)果異常,醫(yī)生通常會(huì)建議進(jìn)一步做無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)或羊水穿刺,結(jié)合超聲檢查結(jié)果綜合判斷胎兒情況。 總之,對(duì)于 15 周查出唐氏 18 三體綜合征(308 分之一)的情況,四維 B 超可以做,但不能單純依靠它來(lái)確診唐氏綜合征,需要多種檢查方法相互補(bǔ)充,以更準(zhǔn)確評(píng)估胎兒狀況。

    2025-03-10 20:20
  • 回答4

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    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院

    其他

    全科

    病情分析:四維彩超的目的是觀察胎兒的外觀發(fā)育等有無(wú)畸形,唐氏,18三體這些是不能通過(guò)四維來(lái)了解的四維彩超是孕期肯定是有必要做的,因?yàn)檫@個(gè)可以排除胎兒外觀有無(wú)兔唇等先天畸形,跟唐篩沒(méi)有關(guān)系

    2016-01-10 10:12
  • 回答3

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    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好唐篩這個(gè)情況下可以做無(wú)創(chuàng)的DNA檢查的寶寶健康的話(huà)22-28周內(nèi)可以做四維彩超的只要是寶貝健康正常了就可以放心了按時(shí)產(chǎn)檢祝你和寶寶健康

    2016-01-10 01:54
  • 回答2

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    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院

    其他

    全科

    四維彩超的目的是觀察胎兒的外觀發(fā)育等有無(wú)畸形唐氏18三體這些是不能通過(guò)四維來(lái)了解的四維彩超是孕期肯定是有必要做的因?yàn)檫@個(gè)可以排除胎兒外觀有無(wú)兔唇等先天畸形跟唐篩沒(méi)有關(guān)系

    2016-01-10 00:18
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    徐玉芳

    宜城市人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    兒科

    病情分析:四維彩超的目的是觀察胎兒的外觀發(fā)育等有無(wú)畸形唐氏18三體這些是不能通過(guò)四維來(lái)了解的四維彩超是孕期肯定是有必要做的因?yàn)檫@個(gè)可以排除胎兒外觀有無(wú)兔唇等先天畸形跟唐篩沒(méi)有關(guān)系

    2016-01-09 23:00
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱(chēng)先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類(lèi)型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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    暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院

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  • 張文川

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長(zhǎng):各類(lèi)周?chē)窠?jīng)疾病外科治療:上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»

  • 凌至培

    主任醫(yī)師 教授

    中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

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