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去年胎兒異常現(xiàn)又孕,羊水穿刺能排畸嗎

去年懷孕20周時(shí)先兆流產(chǎn),胎兒尸檢說(shuō)有永存動(dòng)脈干I型,后來(lái)我去做了個(gè)染色體檢查,說(shuō)是9號(hào)臂長(zhǎng),現(xiàn)在又懷孕18周,醫(yī)生建議我做羊水穿刺,穿刺能排除胎兒異常嗎

  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    周偉 主任醫(yī)師

    廣州市婦女兒童醫(yī)療中心

    三級(jí)甲等

    新生兒科-NICU

    羊水穿刺是一種重要的產(chǎn)前診斷方法,對(duì)于排查胎兒染色體異常及某些先天性疾病有一定作用,但不能完全排除所有胎兒異常。其準(zhǔn)確性受多種因素影響,包括孕周、操作技術(shù)、檢測(cè)范圍等。 1. 檢測(cè)范圍:羊水穿刺能檢測(cè)染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常、部分單基因遺傳病等,但對(duì)于一些微小的基因變異或多基因疾病可能無(wú)法檢測(cè)到。 2. 孕周選擇:合適的孕周進(jìn)行穿刺能提高檢測(cè)準(zhǔn)確性,一般在孕 16 - 22 周進(jìn)行。 3. 操作技術(shù):經(jīng)驗(yàn)豐富、技術(shù)熟練的醫(yī)生操作,能減少穿刺過(guò)程中的風(fēng)險(xiǎn)和誤差。 4. 胎兒自身因素:如果胎兒存在特殊的、罕見(jiàn)的或尚未被發(fā)現(xiàn)的疾病基因,可能無(wú)法通過(guò)羊水穿刺確診。 5. 檢測(cè)局限性:羊水穿刺結(jié)果也可能存在假陰性或假陽(yáng)性,需要綜合其他檢查結(jié)果判斷。 總之,羊水穿刺在胎兒異常排查中具有重要價(jià)值,但不能保證百分百排除所有異常。孕婦應(yīng)與醫(yī)生充分溝通,權(quán)衡利弊后決定是否進(jìn)行。

    2025-03-10 14:37
  • 回答2

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    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    五官科

    您好,羊水穿刺取其中的細(xì)胞可以做染色體分析如果有異常多可發(fā)現(xiàn)以上信息供您參考希望對(duì)您有所幫助,您有這樣的病史建議做一個(gè)

    2016-01-10 10:23
  • 回答1

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    谷魁廣 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    對(duì)于你說(shuō)的這種情況,建議做穿刺比較好一點(diǎn)羊水穿刺是為了通過(guò)穿刺羊水檢查羊水中的胎兒脫落細(xì)胞排除一下孩子有沒(méi)有胎兒生長(zhǎng)發(fā)育的畸形等情況。

    2016-01-10 05:27
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是染色體異常?   染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

貓眼 新生兒驚厥
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  • 廖燦

    主任醫(yī)師 教授

    廣州市婦女兒童醫(yī)療中心

    擅長(zhǎng):胎兒疾病的遺傳咨詢、各類產(chǎn)前診斷穿刺技術(shù)。產(chǎn)前咨詢;介入性產(chǎn) 詳情»

  • 黃旭升

    主任醫(yī)師 教授

    中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

    擅長(zhǎng):神經(jīng)系統(tǒng)疾病的診治,尤其是周圍神經(jīng)病、肌肉病、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、 詳情»

  • 杜永昌

    主任醫(yī)師 教授

    北京協(xié)和醫(yī)院

    擅長(zhǎng):兒科疑難病癥,兒科呼吸系統(tǒng)疾病,小兒科內(nèi)分泌疾病,兒童哮喘, 詳情»

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