羊水穿刺報(bào)告未見(jiàn)明顯異常意味著什么
華西醫(yī)科大學(xué)附二院作的羊水穿刺,報(bào)告單結(jié)果如下:檢測(cè)項(xiàng)目1:染色體數(shù)目快速檢測(cè):13,18,21及性染色體數(shù)目未見(jiàn)異常檢測(cè)項(xiàng)目2:染色體常規(guī)及G顯帶核型分析???????????常規(guī)檢查細(xì)胞數(shù)??20???????????常規(guī)檢查眾數(shù)????46???????????G顯帶分析結(jié)果???未見(jiàn)明顯異常??(備注:G顯帶為320-400條帶水平,準(zhǔn)確性為98-99.8%,不能排除染色體微小異常及基因突變或其他原因所導(dǎo)致的異常,
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回答5
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周偉 主任醫(yī)師
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
三級(jí)甲等
新生兒科-NICU
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羊水穿刺報(bào)告未見(jiàn)明顯異常是一個(gè)較為理想的結(jié)果,通常表明胎兒染色體在常見(jiàn)的 13、18、21 及性染色體數(shù)目方面正常,G 顯帶分析也未發(fā)現(xiàn)問(wèn)題。但仍存在微小異常及基因突變等潛在風(fēng)險(xiǎn),需要綜合多方面因素評(píng)估。 1. 染色體檢測(cè)范圍:本次檢測(cè)主要針對(duì) 13、18、21 及性染色體,未涵蓋所有染色體,仍有其他染色體異常的可能。 2. 檢測(cè)技術(shù)局限性:G 顯帶技術(shù)雖能發(fā)現(xiàn)大部分異常,但對(duì)于微小結(jié)構(gòu)改變或基因突變可能無(wú)法完全檢測(cè)到。 3. 胎兒發(fā)育階段:胎兒發(fā)育是動(dòng)態(tài)過(guò)程,即使當(dāng)前檢測(cè)正常,后續(xù)仍可能受環(huán)境等因素影響。 4. 家族遺傳病史:若家族中有遺傳疾病史,即使本次羊水穿刺正常,也需密切關(guān)注。 5. 其他潛在因素:孕婦孕期的感染、接觸有害物質(zhì)等,也可能影響胎兒健康。 總之,羊水穿刺報(bào)告未見(jiàn)明顯異常是個(gè)好消息,但不能完全排除胎兒異常的可能。孕婦應(yīng)繼續(xù)遵醫(yī)囑進(jìn)行產(chǎn)檢,保持良好的生活習(xí)慣,以確保胎兒健康。
2025-03-11 02:26
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回答4
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
五官科
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病情分析:你好,從目前的檢查結(jié)果來(lái)看,是屬于正常范圍的,胎兒目前有5斤多多休息,避免勞累,加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng),定期復(fù)查,祝你們健康!
2016-01-11 00:27
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回答3
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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本次檢查結(jié)果,沒(méi)有發(fā)現(xiàn)明異常情況。也就是大致正常胎兒基本沒(méi)有事,放松心情,做個(gè)快快樂(lè)樂(lè)的孕媽媽
2016-01-10 19:21
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回答2
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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病情分析:你好,正常,都是低風(fēng)險(xiǎn),檢查結(jié)果非常理想,放心吧,祝好孕!
2016-01-10 16:14
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回答1
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張建國(guó) 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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你好,從你提供的臨床資料來(lái)看,如果有糖尿病的癥狀,考慮屬于Ⅱ型糖尿病的可能性較大。建議在當(dāng)?shù)蒯t(yī)師的當(dāng)面指導(dǎo)下采用飲食療法和運(yùn)動(dòng)療法,必要的話口服降糖藥物如達(dá)美康治療,把血糖控制在正常范圍內(nèi)。
2016-01-10 07:29
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什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
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主任醫(yī)師 教授
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